Алюмосиликатный гель

Cтраница 1

Емкость для мокрой обработки микрошарикового катализатора. [1]

Алюмосиликатный гель после промывки содержит 90 - 92 % воды. В процессе сушки при удалении влаги происходит формирование пористой структуры, характер которой в значительной степени определяется скоростью обезвоживания. Учитывая низкую механическую прочность сырых гранул алюмосиликата сушка проводится в тонком слое. [2]

Активизированный алюмосиликатный гель А12О3 - SiO2 не адсорбирует пар пиридина в той же степени, как чистый кремнезем. Он отмечал, что на активированном алюмосиликатном геле единственными гидроксильными группами, на которых может происходить адсорбция, оказываются группы SiOH. Но поскольку на единице площади поверхности число таких групп ОН в случае алюмосиликата оказывается меньшим, чем для гидроксили-рованного кремнезема, то, следовательно, в первом случае адсорбция пиридина понижается. [3]

Металлический смеситель инжекторного типа.| Влияние рН ка. [4]

Мицеллы алюмосиликатного геля состоят из более или менее однородной смеси гидроокисей алюминия и кремния. Образование связи - Si-О - А1 - происходит на стадии существования системы в виде истинного раствора. [5]

При изучении алюмосиликатных гелей Планк [47] нашел, что когда при обработке силикагеля алюминатом натрия было введено 7 % окиси алюминия, то удаление ее при обработке кислотой не изменяло поверхности геля. Окись алюминия, следовательно, должна отлагаться на поверхности геля. [6]

Присутствие в алюмосиликатных гелях таких окисляющих агентов, как катионы Fe3, было исключено, так как не было обнаружено сигналов ЭПР до адсорбции паров углеводорода. [7]

Показатели ионной адсорбции алюмосиликатных гелей были исследованы Планком [20] путем сравнения кремнеземо-глинозем-ных гелей с кремнеземными и глиноземными гелями отдельно. Адсорбция катионов на кремнеземном геле может рассматриваться только как вторичная адсорбция, так как поверхность должна первоначально поглотить ион гидроксила, для того чтобы обеспечить анионные участки для адсорбции катионов. В случае алюмосиликатных гелей такие участки уже обеспечены наличием ионов алюминия в тетраэдрической координации в кремнекислородной структуре. В этих условиях адсорбция катионов происходит не только при рН выше 7, но также и в нейтральной и слабокислой среде. Планк [20] сообщает, что кремнеземо-глиноземные гели показывают свойства многоосновной кислоты, в которой кислотные участки по силе кислотности изменяются в очень широких пределах. Адсорбционная способность глиноземо-кремнеземного геля для ионов аммония быстро возрастает с увеличением ионной силы раствора, обнаруживая увеличение ионизации на слабокислотных участках катализатора. [8]

Исследуя различия между силикатными и алюмосиликатными гелями, он пришел к заключению, что окись алюминия всегда является конечной группой в структуре мицеллы и что вследствие этого не должно происходить изоморфного замещения кремния на алюминий. [9]

При нагревании водородной формы алюмосиликатного геля происходит дегидратация структурных гидраргиллитовых элементов, в результате чего образуется f - АЬОз - Если этот некислотный компонент гидратируется IB присутствии гидроксильных ионов, к нему возвращается его кислотный характер. Таким образом, титрование геля щелочью возвращает поверхность натриевой формы в исходное сильнокислотное состояние. [10]

Отсутствие дальнего порядка в аморфном алюмосиликатном геле мешает детальному определению тонкой структуры диффракцион-ными методами. Все данные, относящиеся к структуре, получены косвенным путем. [11]

Си - содержащий ЭЙ на основе алюмосиликатного геля ( кривая 10, рис. 18 6) неактивен при 100 и 200 С, но обладает довольно высокой окислительной активностью при 300 С. [12]

Были сделаны попытки вывести происхождение структуры аморфных алюмосиликатных гелей из структуры кристаллических соединений, образующихся при нагревании до высокой температуры. На основании имеющихся данных авторы предполагают, что из гелей, содержащих менее 25 % вес. Но при указанной температуре кристаллический каолин А1203 Si02 2ШО также переходит в кристаллическое вещество. Отсюда ясно, что ввиду высокой подвижности атомов в этой температурной области нельзя сделать определенного заключения о взаимосвязи начальных и конечных структур. [13]

На рис. 4.23 представлена схематическая картина кристаллизации аморфного алюмосиликатного геля в цеолит. Двумерная структура геля деполимеризуется под влиянием гидроксильных ионов с образованием растворимых алюмосиликатных частиц, перегруппировывающихся с образованием зародышевой цеолит-ной структуры. В этой схеме гидратированный катион действует как шаблон. Представленная схема объясняет образование структуры цеолита X, построенного из усеченных октаэдров. [14]

Образующийся при реакции жидкого стекла с солями алюминия алюмосиликатный гель обладает повышенными структурно-механическими, адсорбционными и ионообменными свойствами, проявление которых зависит от содержания компонентов, их соотношения, рН среды, температуры, возраста геля. [15]

Страницы: 1 2 3 4