Алюмосиликатный гель

Cтраница 2

Фазовый рентгеноструктурный анализ образцов показал, что кристаллизация алюмосиликатного геля, видимая рентгенографически, начинается при температуре 850 С. При повышении температуры обжига до 1000 С кристаллизация у - А Оз усиливается. Однако кристаллизация у АЬОз при температурах 850 - 1000 С происходит далеко не полностью, видимо все же большая часть А1гОз остается в аморфном состоянии. Вводимые добавки по-разному влияют на скорость кристаллизации у - АЬОз. Необходимо отметить, что поддерживание строго постоянного режима работы рентгеновской установки позволяет произвести примерные, с ошибкой в 10 %, количественные подсчеты полученных фаз и сравнить между собой интенсивности линий образцов. Для случая, когда уАЬОз является единственной кристаллической фазой, такое определение вполне допустимо. [16]

В связи с этим свойством иона алюминия можно приготовить алюмосиликатные гели, которые имеют близкое физическое подобие с гелями кремнезема, но обладают, кроме того, свойством замещать ион натрия, который первоначально внедрился внутрь структуры, на водород или другой ион металла. Эти гели имеют важное практическое применение в качестве цеолитов, которые смягчают воду, удаляя кальций и магний, и в водородной форме в качестве крекингкатализаторов в нефтяной промышленности. Вследствие большого практического значения этих гелей был развернут колоссальный объем работы в данной области, включая опытные исследования. [17]

Значительная часть твердых отходов образуется в виде некондиционных шариков алюмосиликатного геля на стадии формирования активации и промывки; продуктов гидролиза промывных вод при фильтровании растворов жидкого стекла, алюмината натрия сернокислого алюминия; мелкодисперсной пыли катализатора при промывке дымовых газов на стадии сушки, мелких кристаллов цеолита с узла кристаллизации и промывки на фильтрпрессах. [18]

Этот раздел ограничивается рассмотрением силикагелей, в него не включены алюмосиликатные гели и катализаторы. Некоторые вопросы, связанные с поверхностью алюмосиликатов, обсуждаются в гл. [19]

Для изучения скорости кристаллизации цеолита в течение всего периода кристаллизации алюмосиликатного геля через каждые полчаса отбирали отдельные промежуточные пробы, которые исследовали рентгенографически и электронномикроскопически. [20]

При смешении в определенном соотношении растворов солей кремнекислоты и алюминия образуется алюмосиликатный гель. Концентрация солей в исходных растворах влияет на пористую структуру геля. Для упрочнения структуры и увеличения размера частиц гель оставляют созревать. В этом процессе частицы соединяются в более крупные агрегаты - цепочки или проздья. После созревания гель промывают. Благодаря такому покрытию поверхности в одних случаях сцепление частиц увеличивается, а в других - ослабляется из-за прилипания частиц к поверхности. К первой из них относится гидроксиль-ная группа ( ОН), а ко второй углеводородная часть молекул. Покрывая поверхность твердого тела той или другой частью, молекулы поверхностно-активного вещества создают либо хорошо смачиваемую водой поверхность, либо водоотталкивающую. Изменение степени смачиваемости поверхности частиц геля при введении поверхностно-активного вещества помогает сохранять поры при сушке геля. Дальнейшим прокаливанием поверхностно-активное вещество полностью удаляют из геля. Этот метод приготовления пористого алюмосиликата пригоден не для всех катализаторов. [21]

Синтетические цеолиты кристаллизуются и из реакционноспо-собных аморфных веществ, отличающихся от алюмосиликатных гелей. В работе [110] сообщается о кристаллизации гидросодалита и цеолита при обработке измельченного вулканического стекла растворами NaOH-NaCl. Полученный цеолит, согласно рентгенографическим данным, по-видимому, является цеолитом X, однако в чистом виде его выделить не удалось. Эллис [44] сумел превратить вулканические стекла в морденит в природной гидротермальной системе. Такого рода кристаллизация, проходящая в лабораторных условиях за короткое время, аналогична образованию цеолитов в процессе диагенеза отложений вулканической природы. [22]

Кислотность монтмориллонита в зависимости от типа обменноснособного. [23]

Интерпретируя эти результаты, Трамбуз и др. высказали мнение, что нагревание алюмосиликатного геля приводит к разложению протонной кислотной группы, в которую входит тетракоордини-рованный алюминий, с образованием воды и льюисовской кислоты, которая представляется трикоординированным алюминием. [24]

Порошковые рентгенограммы синтезированного цеолита похожи на рентгенограммы цеолита X, полученного из обычных алюмосиликатных гелей. Описан синтез галлие-вого содалита и галлиевого аналога цеолита Y [127], но галлиевый цеолит со структурой типа цеолита А получен не был. [25]

Спектры поглощения ( в диффузном отражении паров ароматических аминов, адсорбированных на А1203 - Si02 ( 50. 50-геле. [26]

При контакте паров нафталина, антрацена, перилена и тетра-цена в вакууме с поверхностью алюмосиликатных гелей различного состава в видимой части спектра возникают полосы поглощения, показанные на соответствующих рисунках. [27]

Первый показал, что гистерезис, происходящий при адсорбции и десорбции азота на силикагеле и на алюмосиликатном геле при значении Р / Ро 0 3, можно найти из теории. [28]

Распределение кислотных центров аттапульгита по энергиям. [29]

Используя метод погружения, описанный выше, можно продолжить исследования Ричардсона и Бенсона [65] по адсорбции пиридина на алюмосиликатных гелях. [30]

Страницы: 1 2 3 4