Алюмосиликатный гель

Cтраница 3

Адсорбция легко окисляющихся ароматических аминов ( дифениламин, бензидин, диметил-га-фенилендиамин) из газовой фазы в вакууме на поверхности алюмосиликатных гелей приводит к появлению спектра поглощения и сигнала ЭПР положительного молекулярного ион-радикала. В спектре поглощения ароматических многоядерных углеводородов ( нафталин, антрацен, перилен, тетрацен) при адсорбции их паров в вакууме на А12О3 - SiO2 - гелях возникают два типа полос поглощения в видимой части спектра. Два типа активных центров, присутствующих на поверхности, могут быть идентифицированы при ионном замещении протонов на катионы щелочных металлов. Не обнаружено спектральных проявлений адсорбции, на силикагелях и алюмогелях в отдельности, но возможно их наблюдение на других адсорбентах. [31]

В качестве основы для получения ЭИ нами были взяты катиониты КУ-2П, КУ-11, полифункциональный окисленный ка-тионит СКТ [73] и алюмосиликатный гель. [32]

Сигнал ЭПР перилена, адсорбированного из паров на алюмо силикагеле. [33]

Максимумы поглощения у 680, 740, 845 нм ( рис. 5, 3), которые появляются при адсорбции паров тетраценана алюмосиликатном геле, но не на силикагеле ( рис. 5, 2), можно также отнести к соответствующему ион-радикалу. [34]

Соотношения компонентов ( моль. % в исходных натрийалюмо. [35]

Полученные им результаты представлены на рис. 4.22 и указывают область образования геля, а также соотношение между составом жидкой фазы и составом фазы алюмосиликатного геля. Очевидно, правило Ловенштейна распространяется на аморфные алюмосиликатные гели, и скелет геля состоит из тетраэдров АЮ4 и Si04, содержащих достаточное для компенсации отрицательного заряда атомов алюминия количество щелочных катионов. [36]

При вводе жидкого стекла в раствор сернокислого алюминия ( с концентрацией 0 5 - 1 5 % в расчете на кристаллогидрат), содержащий осадок А1 - КМЦ, в первую очередь образуется алюмосиликатный гель; избыток гидроксил-иопов, освобождающихся при конденсации силикатов, способствует растворению А1 - КМЦ и активному участию органоминеральных комплексов в структурообразовании и стабилизации полученной системы. [37]

Для исследования внутренних напряжений в наполненных алюмосиликатных ксерогелях был применен рентгенографический метод. Так как алюмосиликатный гель является аморфным, датчиком напряжений служил сам кристаллический наполнитель. [38]

Следует отметить, что даже при значительных концентрациях катионов натрия в реакционной смеси количество Na - ионов в кристаллах остается невысоким, составляя в среднем около 10 % от общей суммы катионов. Это объясняется тенденцией алюмосиликатных гелей к избирательной адсорбции щелочных катионов с большим ионным радиусом [6], в данном случае К - ионов. [39]

Образование бренстедовского кислотного центра на цеолите NaX после адсорбции воды. [40]

В работе [120] показано, что Ма - формы цеолитов X и Y содержат гидроксильные группы в количестве, достаточном для присоединения к ненасыщенной поверхности кристаллической решетки. Как и в алюмосиликатном геле, присутствие определенного количества адсорбированной воды может влиять на каталитические свойства цеолитов в катионной форме, и ранее проведенное рассмотрение применимо и для цеолитов. Однако при использовании алюмосиликатов и цеолитов в качестве катализаторов между ними существует важное различие. Как правило, кристаллическая решетка цеолитов в Н - форме недостаточно прочна, и поэтому их применяют в катионной форме. В то же время алюмосиликат, который, во всяком случае, не является кристаллическим веществом, обычно применяют в Н - форме. [41]

Можно ожидать поэтому, что молекулярная структура конечных частиц имеет только ближний, а не дальний порядок. В этом отношении силика-гель и алюмосиликатный гель отличаются от геля окиси алюминия, который обычно представляет собой структуру бемита А1 ( ОН) и байерита или гиббсита А1 ( ОН) з после сушки при 120 Си структуру у - АЬОз или других безводных форм окиси алюминия после прокалки при температуре выше 540 С. Предполагают, что в гелях окиси алюминия могут находиться неизометрические первичные частицы. Элкин, Шалл и Росс [94] нашли, что алюмосиликатные гели, приготовленные гидролизом алюминиевой соли в присутствии силикагеля или даже смешением влажного силикагеля с влажным гидрогелем окиси алюминия, были аморфными для всех составов при содержании окиси алюминия до 31 % вес. [42]

Активизированный алюмосиликатный гель А12О3 - SiO2 не адсорбирует пар пиридина в той же степени, как чистый кремнезем. Он отмечал, что на активированном алюмосиликатном геле единственными гидроксильными группами, на которых может происходить адсорбция, оказываются группы SiOH. Но поскольку на единице площади поверхности число таких групп ОН в случае алюмосиликата оказывается меньшим, чем для гидроксили-рованного кремнезема, то, следовательно, в первом случае адсорбция пиридина понижается. [43]

Электронно-микроскопический снимок реплики со скола шарика алюмосиликатного ксерс - геля, наполненного цеолитом ( увел. 5000. [45]

Страницы: 1 2 3 4