Ионизация - донор
Cтраница 2
В зависимости от соотношения между потенциалом ионизации донора и сродством к электрону акцептора энергия образования КПЗ колеблется от десятых долей до нескольких десятков кДж / моль. Можно условно разделить КПЗ на слабые и сильные. В случае слабых КПЗ колебательные спектры компонентов в ИК-области не изменяются, а возникают интенсивные полосы поглощения, соответствующие индуцированному светом переносу электрона Д - - А. Эти полосы поглощения отсутствуют у компонентов. Мерой переноса заряда в этих КПЗ иногда считают гипсохромное смещение полосы поглощения акцептора. [16]
 |
Зависимость силы фототока от температуры для полидифенилдиацетилена при освещении светом с различной длиной волны. [17] |
В зависимости от соотношения между потенциалом ионизации донора и сродством к электрону акцептора энергия образования КПЗ колеблется от десятых долей до нескольких десятков кДж / моль. Можно условно разделить КПЗ на слабые и сильные. В случае слабых КПЗ колебательные спектры компонентов в ИК-области не изменяются, а возникают интенсивные полосы поглощения, соответствующие индуцированному светом переносу электрона Д - А. Эти полосы поглощения отсутствуют у компонентов. Мерой переноса заряда в этих КПЗ иногда считают гипсохромное смещение полосы поглощения акцептора. [18]
Предметом настоящей работы является вычисление энергий ионизации неглубоко расположенных доноров и акцепторов в кремнии и германии. Ионизация этих примесей в значительной степени ответственна за наблюдаемые при комнатных температурах и ниже значения концентраций носителей тока. Основные экспериментальные факты 11 ] состоят в том, что энергии ионизации пятивалентных примесей замещения составляют приблизительно 0 04 эв в кремнии и 0 01 эс в германии, а энергии ионизации акцепторов, связанных с трехвалентными примесями замещения, лежат около 0 05 эв в кремнии и 0 01 эв в германии. Основные состояния рассматриваемых нами доноров и акцепторов в общем описываются водородоподобными волновыми функциями типа Is, но с большим эффективным радиусом порядка 20А или больше. Эта большая размытость, видимо, связана с высокой диэлектрической проницаемостью кристаллов и с малыми значениями эффективных масс носителей. [19]
В случае комплекса триметиламин - иод потенциал ионизации донора равен 7 82 эв. Энергия электростатического взаимодействия составляет - 3 9 эв. [20]
Как отмечают Малликен и Персон 1511, потенциал ионизации доноров, для которых можно наблюдать полосы переноса заряда, лежит в пределах от 7 до 12 эв; в этом интервале уравнения ( 6) и ( 7) приблизительно линейны. Комплексы аминов с иодом дают линейную зависимость, причем наклон прямой отличается от наклона в случае большинства донорно-акцепторных комплексов, однако вследствие некоторой неопределенности в понимании природы частиц в растворе их спектры рассматриваться не будут. [21]
Максимумы поглощения этих аддуктов обычно возрастают с потенциалом ионизации донора и лежат в значительно более длинноволновой области спектра, чем максимумы поглощения соответствующих 12-комплексов в УФ-спектрах. Для комплексов атома иода с бензолом, толуолом, о - и л-ксилолами и мезитиле-ном приведены величины Ямакс 495, 515, 570, 520 и 590 ммк соответственно. [22]
Сообщалось, что величины VH-CI линейно зависят от потенциалов ионизации доноров. [24]
 |
Спектральная характеристика фотопроводимости.| Устройство фоторезистора. [25] |
Здесь величины ДЕ д и Д ак - энергии ионизации доноров или акцепторов соответственно, как и величина АЕ3 в ( 14 - 15) г выражены в электронвольтах. [26]
Линейная связь частоты максимума полосы переноса заряда с энергией ионизации донора подтверждается для многих комплексов. Так, для соединений иода она выполняется для 18 растворителей. [27]
 |
Спектральная характеристика фотопроводимости.| Устройство фоторезистора. [28] |
Здесь величины ДЕ д и Д ак - энергии ионизации доноров или акцепторов соответственно, как и величина АЕ3 в ( 14 - 15) г выражены в электронвольтах. [29]
Для выяснения строения электронных уровней таких комплексов необходимо знание потенциалов ионизации донора и электронного сродства акцептора. Однако эти величины ( особенно первую) устанавливают обычно для газообразного состояния вещества. В растворе же потенциал ионизации имеет другие значения. Отсутствие объективных критериев затрудняет обсуждение этого вопроса. [30]
Страницы: 1 2 3 4