Ионизация - примесь
Cтраница 3
Этот ток, возникающий за счет ионизации примесей, содержащихся в газе-носителе, водороде и воздухе, является постоянным фоновым током детектора. При внесении с газом-носителем из колонки анализируемых органических веществ число ионов в пламени резко увеличивается, сопротивление пламени падает и во внешней цепи детектора регистрируется соответствующее возрастание ионного тока. [31]
Рассмотрим влияние электронно-дырочного равновесия на степень ионизации примеси, имеющей переменную валентность. Электронные состояния, лежащие ниже уровня Ферми, в основном заполнены, в то время как электронные состояния, лежащие выше уровня Ферми, как правило, не заполнены. Добавление доноров или акцепторов ведет к изменению уровня Ферми, а, следовательно, и степени ионизации меди. Добавляя литий, можно регулировать степень ионизации марганца. [32]
Существенно, что можно рассчитать степень ионизации примеси как функцию концентрации и температуры, если известна энергия ионизации примеси и зонная структура кристалла - растворителя. Это уже проделано для многих примесей в Ge и Si и, по-видимому, вскоре будет сделано для нескольких полупроводников типа АщВу. Поскольку в большинстве реакций определяются только изменения концентрации носителей, то необходимо, очевидно, знать степень ионизации, чтобы получить истинные изменения концентрации реагирующих атомов. [33]
 |
Схема ионизационно-пламенного детектора. [34] |
Этот ток, возникающий за счет ионизации примесей, содержащихся в газе-носителе, водороде и воздухе, является постоянным фоновым током детектора. При внесении с газом-носителем из колонки анализируемых органических веществ число ионов в пламени резко увеличивается, сопротивление пламени падает и во внешней цепи детектора регистрируется соответствующее возрастание ионного тока. [35]
Этот ток, возникающий за счет ионизации примесей в газе-носителе, водороде и воздухе, является постоянным фоновым током детектора. При внесении с газом-носителем из колонки анализируемых органических веществ число ионов в пламени резко увеличивается, сопротивление пламени падает, и во внешней цепи детектора регистрируется соответствующее возрастание ионного тока. [36]
Электронная электропроводность, возникающая в полупроводнике при ионизации примесей, называется примесной электропроводностью. При ионизации в кремнии атомов примесей V группы создаются только свободные электроны проводимости. Положительные заряды ионов примеси не дают вклада в элек - тропроводность, так как энергия незаполненной связи у примесного атома отличается от энергии собственных ковалентных связей, и механизма дырочной электропроводности не возникает. [37]
 |
Модельные представления об энер - КИХ ПрбДеЛЗХ ЭЛСКТрОПрОВОД-гии собственной ( а и примесной ( 6, в акти - НОСТЬЮ ПОЛуПрОВОДНИКОВ При. [38] |
Электронная электропроводность, возникающая в полупроводнике при ионизации примесей, называется примесной электропроводностью. При ионизации в кремнии атомов примесей V группы создаются только свободные электроны проводимости. Положительные заряды ионов примеси не дают вклада в электропроводность, так как энергия незаполненной связи у примесного атома отличается от энергии собственных ковалентных связей, и механизма дырочной электропроводности не возникает. [39]
Электронная электропроводность, возникающая в полупроводнике при ионизации примесей, называется примесной электропроводностью. При ионизации в кремнии атомов примесей V группы создаются только свободные электроны проводимости. Положительные заряды ионов примеси не дают вклада в элек - тропроводность, так как энергия незаполненной связи у примесного атома отличается от энергии собственных ковалентных связей, и механизма дырочной электропроводности не возникает. [40]
Основное преимущество описанных графических способов определения энергии ионизации примеси по данным эффекта Холла заключается в простоте вычисления искомых величин. Однако с их помощью нельзя найти остальные параметры локальных уровней и, что особенно важно, нельзя однозначно выбрать необходимое для расчета уравнение. [41]
Угол наклона первого участка кривой ( участка ионизации примесей) с увеличением концентрации примесей уменьшается, так как с увеличением концентрации примесей из-за взаимодействия примесных атомов происходит расщепление примесных энергетических уровней и уменьшение энергии ионизации примесей. При достаточно большой концентрации примесей ( N) энергия ионизации примесей стремится к нулю, так как образовавшаяся примесная зона перекрывается с зоной проводимости. [42]
Концентрация электронов при этом возрастает за счет ионизации примеси. [43]
Найденные таким путем значения концентраций и энергий ионизации примесей, а также эффективные массы носителей приведены в таблице ( стр. [44]
Угол наклона первого участка кривой ( участка ионизации примесей) с увеличением концентрации примесей уменьшается, так как с увеличением концентрации примесей из-за взаимодействия примесных атомов происходит расщепление примесных энергетических уровней и уменьшение энергии ионизации примесей. При достаточно большой концентрации примесей ( Л /) энергия ионизации примесей стремится к нулю, так как образовавшаяся примесная зона перекрывается с зоной проводимости. [45]
Страницы: 1 2 3 4