Геометрия - комплекс
Cтраница 1
Геометрия комплексов с полидентатными лигандами лишь частично определяется свойствами центрального атома; основную роль здесь обычно играет сам лиганд. [1]
Геометрия комплекса близка к найденной в IrCl ( CO) ( SO2) - [ Р ( СбН5) зЬ ( см. реф. [2]
 |
Стереохимия восьм. чкоординациоиных комплексов переходных элементов. [3] |
Геометрия комплексов с координационным числом восемь является довольно сложной. Вновь следует подчеркнуть, что во многих случаях реальная структура бывает несколько искажена по сравнению с идеальной. [4]
Геометрия бутилметаллильного комплекса с участием мо-нотиобензоил-метаната может служить еще одной иллюстрацией проявления взаимного влияния лигандов. [5]
 |
Перекрывание с рг-орби-талью во фрагментах М - L. [6] |
Если геометрия комплекса известна, рассчитать F легко. [7]
Большой интерес представляет геометрия комплексов с водородной связью. Почти во всех случаях атом водорода лежит на линии, соединяющей центры двух тяжелых атомов, хотя энергия, необходимая для его смещения с этой линии, по-видимому, очень мала. Расчеты показывают, что в газовой фазе молекулы очень легко изгибаются. [8]
Мы видим, что геометрия комплекса LXXI, которая установлена экспериментально, очень хорошо соответствует теоретическим представлениям о характере связывания: действительно, карбеновый лиганд должен лежать в экваториальной плоскости. [9]
 |
Строение катиона бромо трис ( 2-диметиламиноэтил амин кобальта ( П в комплексном соединении [ Со ( Ме2МСН2СН2 зЫ. [10] |
Многие полидентатные лиганды определяют геометрию комплекса вследствие их собственных стерических требований. По-видимому, полидентатный лиганд без стерического напряжения не может образовать четырехкоординационныи тетраэдрическии или плоскоквадратный комплекс. [11]
Таким образом, возможно предсказать геометрию комплексов с конфигурацией центрального атома ds, если известны их магнитные свойства: диамагнитные комплексы должны иметь плоскоквадратное геометрическое строение, а парамагнитные - тетраэдрическое. [12]
Несомненно, что схематизация квантовохимического описания геометрии комплексов, принятая в настоящей книге, несет в себе определенные издержки в отношении точности теоретической - интерпретации. Авторы сознательно шли на некоторые упрощения, считая наиболее важной задачей добиться простоты и ясности изложения материала. [13]
Картина расщепления подуровней J-орби-талей существенно определяется геометрией комплекса. [14]
Из спектроскопических измерений получено сравнительно немного данных по геометрии комплексов; методы рентгенострук-турного анализа позволили получить значительно более ценные сведения о структуре кристаллических комплексов. Большая часть содержания этой главы основана на результатах кристаллографических исследований. О структуре комплексов в растворе говорилось много, однако достоверно известно лишь весьма немногое. Из-за отсутствия экспериментальных данных широко используют предположение о том, что взаимное расположение донора и акцептора в растворе и в кристаллическом состоянии одинаково. Такое предположение, однако, не всегда допустимо. История развития взглядов на строение комплексов бензола с галогенами может проиллюстрировать трудности, возникающие при установлении геометрии комплексов в растворах. [15]
Страницы: 1 2 3 4