Гептен
Cтраница 1
Гептен применяют для получения изооктилового спирта оксосинтезом. Гептен можно легко выделить из пропи-лен-бутиленового полимер-бензина, для чего требуется дополнительная установка двух ректификационных колонн. При обычном режиме работы полимеризационной установки на пропилен-бути-леновой фракции выход жидкой гептеновой фракции немного превышает 15 % по объему. [1]
Гептен ( смесь цис - и т-раяс-изомеров), 1-этил - 2-пропилэтилен, С7Н 4, легковоспламеняющаяся жидкость. [2]
Гептен применяют для получения изооктилового спирта оксосинтезом. Гептен можно легко выделить из пропи-лен-бутиленового полимер-бензина, для чего требуется дополнительная установка двух ректификационных колонн. При обычном режиме работы полимеризационной установки на пропилен-бути-леновой фракции выход жидкой гептеновой фракции немного превышает 15 % по объему. [3]
 |
Физические свойства полиолефинов с ароматическими боковыми заместителями.| Физические свойства полидиенов.| Физические свойства по л и бутадиене в. [4] |
Полимеры гептена, октена, додецена, октадецена - твердые воскообразные материалы с темп-рой плавления, близкой к темп-ре плавления насыщенного углеводорода, соответствующего боковым заместителям. [5]
Гептапол 436 Гептены 522, 554, 690 Гептилфсшш 636 Гетерополимеризация 132, 292 Гидратация олефинов 431 и ел. [6]
Равновесное содержание гептенов устанавливалось уже при содержании платины в катализаторе 0 1 %, несмотря на массовую скорость подачи н-гептана 225 ч-г, что указывает на большую скорость реакции дегидрирования. [7]
Дегидроциклизация - гептенов в условиях импульсного режима и в обычной проточной установке. [8]
Зависимость выхода гептенов от времени контакта в процессе дегидроциклизации гептадиена находит объяснение, если принять, что они образуются также двумя независимыми путями. Можно принять, например, что первым является реакция диспропорционирования водорода, когда из двух молекул гептадиена образуется молекула гептена и молекула гептатриена, вторым - реакция гидрирования гептадиена водородом, выделяющимся в процессе дегидроциклизации гептадиена. [9]
 |
Хроматограмма катализата дегид-роциклизации гептадиена-1 3.| Влияние количества катализатора дегидроциклизацшо гептадиена-1 3 ( 450 С. [10] |
Кривая выхода гептенов в начальной части графика совпадает с кривой толуола. В области малых времен контакта выходы триена не превышают выходов толуола или гептенов. [11]
В качестве гептенов использовали экзогенные канцерогены - 2-нафтиламин ( НА) и бензидин ( БД) - источники профессиональной онкологической вредности. [12]
Увеличение навески гептена от 4 46 до 13 4 ммоля не меняет скорости его гидрирования, следовательно, порядок реакции по непредельному веществу нулевой. Основной причиной снижения скорости является значительная адсорбция продукта реакции на поверхности. Отношение адсорбционных коэффициентов гептена-1 и гептана равно 0 4, что говорит о большей адсорбции продукта реакции по сравнению с гидрируемым веществом. [13]
Сколько процентов гептена содержится в смеси его с предельными углеводородами, если 0 6 г смеси присоединяет 0 4 г брома. [14]
Скелет действительно изображает гептен. [15]
Страницы: 1 2 3 4