Гептен

Cтраница 3

Получаются вторичные из гексенов или гептенов при их жидко-фазном окислении воздухом в присутствии очень малых количеств инициатора - гидроперекиси изопропилбензола или гидроперекисей олефинов Cs-Сг, Затем реакционная масса обрабатывается щелочью и гидроперекиси олефинов разлагаются с образованием непредельных спиртов; последние гидрированием превращаются в предельные вторичные спирты. [31]

Идентификация строения присутствующих в остатке гептанов и октанов. [32]

Из этой фракции первые два гептена были выделены в больших количествах как лабораторией моторных топ-лив, так и лабораторией Национального бюро стандартов. [33]

Исследование реакции дегидроциклизации w - гептенов на алю-мохромокалиевом катализаторе [43] показало, что выходы w - ren - тадиенов в условиях импульсного режима превышали выходы таковых в опытах в проточной установке. [34]

Результат опыта № 102.| Результаты опыта № 102. [35]

Промежуточная фракция I ( н-гептан и гептен) содержала 72 5 % гептена; промежуточная фракция II ( гептен и толуол) содержала 83 5 % толуола. [36]

Промежуточная фракция I ( н-гептан и гептен) содержала 63 4 объемн. Промежуточная фракция II ( гептен и толуол) содержала 89 9 % толуола. [37]

Полученный продукт дегидратации гептилового спирта - технический гептен - после отделения от воды и обезвоживания безводным хлористым кальцием подвергается гидрированию в автоклаве в присутствии никелевого катализатора Ренея, взятого в количестве 10 % от веса гептилена. Гидрирование ведут при температуре 50 - 80 С и давлении 20 - 30 от. Подготовка автоклава и проведение реакции гидрирования описаны для реакции восстановления энантола. Полученный гидрогенизат переносят в делитель аую воронку и в ней обрабатывают 2 - 3 % концентрированной серной кислоты для удаления следов олефина, спирта и альдегида, затем тщательно отмывают водой, обезвоживают безводным хлористым кальцием и перегоняют, отбирая к-гептан, кипящий при 98 4 С. [38]

Характеристика процесса сополимеризации олефинов С3 С4.| Выходы продуктов при сополимеризации пропилена и бутиленов. [39]

Для получения изооктилового спирта используется фракция гептенов, выкипающая в пределах 60 - 120 С. Процесс сополимеризации пропилена и бутиленов осуществляется в аппаратуре, аналогичной применяющейся при полимеризации пропилена при получении тримеров. [40]

По аналогии с последовательностью выхода пиков гептенов [19] можно приписать первому выходящему изомеру строение транс-транс -, второму транс-цис-и третьему г ыс - ыс-гептатриена. [41]

В этом случае десорбируется уже молекула гептена. [42]

Образование ароматики из таких олефинов, как гептен или октены, как и из парафинов, может быть гипотетически объяснено на основании тех же промежуточных реакций: парафины дегидрогенизуются в олефины, олефины изомеризуются в нафтены и нафтены дегидрогенизуются в ароматику. [43]

Формула искомого углеводорода циклогексан или один из изомерных гептенов или 2-метилгексенов. [44]

Херингтон и Райдил [109] считают, что промежуточно образующийся гептен удерживается двумя точками контакта по двойной связи, как в вышеприведенных формулах. Двойная связь может мигрировать в положение, благоприятное для замыкания кольца. В качестве катализатора ими была исследована окись молибдена. [45]

Страницы: 1 2 3 4