Гептен

Cтраница 2

Образующиеся при этом изомерные гептены можно путем оксосинтеза перевести в изооктиловый спирт, представляющий собой важный компонент пластификаторов. Неизвестно, можно ли этот метод реализовать в промышленном масштабе. [16]

Для улучшения качества гептенов предложено использовать оксидный никелевый катализатор, осажденный на носителе, совместно с фосфорнокислотными. Для никелевого катализатора характерно, что на нем образуется менее разветвленный углеводород, преимущественно с одной метильной группой в боковой цепи. При этом процессе пропилен и бутены первоначально проходят в жидком виде через оксидный никелевый катализатор, на котором образуются малоразветвленные олефины Cg, С7 и Cs, а на второй ступени олефины С деполимеризуются в изобутен, который реагирует с пропиленом в газовой фазе. [17]

Дегидроциклизация индивидуальных - гептенов на алюмохромокалиевом катализаторе. [18]

Диметил - З - гептен ( цис - и гракс-изомеры), CgHis, легковоспламеняющаяся жидкость. [19]

В качестве сырья используется гептен. В этом процессе наряду с обычной реакцией гидрокарбонилирования имеет место реакция димеризации. Состав конечных продуктов характеризуется следующими данными ( % вес. [20]

При пропускании над ними гептен - З - он-2, 2-метилгек-сен - З - он-5 и гексен - З - он-2 было получено 14 - 16 о лг-крезола - / г-крезола и фенола соответственно. [21]

Зарубинским установлено, что гептен - З - он-2 получается в виде равновесных цис - и транс-изомеров, состав которых зависит от температуры. [22]

Изооктиловый спирт получают окислением гептена, который, в свою очередь, образуется в результате алкилирования пропилена бутиленом. [23]

Изменение содержания толуола в катализатах в ходе опытов по ароматизации гептенов.| Хроматограмма катализата ароматизации гептена-1. [24]

При рассмотрении хроматограмм катализатов гептенов ( см., например, рис. 2) были обнаружены пики, которые можно было приписать по их местоположению только по-видимому диенам. Действительно после обработки катализатамалеиновым ангидридом они исчезли. [25]

Олефиновые углеводороды ( циклогексен, гептен) легче реагируют с потерей водорода, нежели с образованием продуктов присоединения. [26]

Этим путем можно производить и гептены, причем каталитическую систему подбирают такой, чтобы получить в гептено-вой фракции максимальное количество прямоцепочечных и малоразветвленных олефинов. [27]

Как 2-ацетокси-транс - З - гептен 72, так и 4-ацетокси-гаранс - 2-гептен 73 дали [27] при пиролизе смесь 1 3 - и 2 4-гептадиенов, в которых сохраняется траис-конфигурация углерод - углеродной двойной связи. [28]

Как 2-ацетокси-транс - З - гептен 72, так и 4-ацетокси-тгеракс - 2-гептен 73 дали [27] при пиролизе смесь 1 3 - и 2 4-гептадиенов, в которых сохраняется лгракс-конфигурация углерод - углеродной двойной связи. [29]

Олефиновые углеводороды ( циклогексен, гептен) легче реагируют с потерей водорода, нежели с образованием продуктов присоединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4