Cтраница 2
Гераниол встречается в ряде эфирных масел и вместе с цитро-неллолом составляет главную часть розового масла. Линалоол содержится в цветках ландыша и обладает запахом ландыша; находит большое применение в парфюмерии. [16]
Гераниол и нерол присоединяют при гидрировании 4 атома водорода с образованием одного и того же спирта С10Н220; тот же насыщенный спирт получается при гидрировании цитронеллола. Следовательно, гераниол и нерол имеют две двойные связи. [17]
Гераниол, имеющий строение 2 6-диметил-октен - 2 6-ол - 8, при кипячении с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты превращается в й-ментен-1 - ол-8, в виде его уксуснокислого эфира. [18]
Гераниол и нерол имеют одну и ту же структурную формулу и являются цис-гранс-изомерами. Нерол имеет ц с-форму, а гераниол - транс-форму. [19]
Гераниол при атмосферном давлении окисляется и о - и - цит-рпль, фенилэтиловый спирт - в фенплуксусный альдегид, алли-ловый спирт - главным - образом л акролеин и вследствие присоединения отщепившегося водорода к другому месту - и про-пио новый альдегид [ см. примечание 27, стр. Напрашивающаяся мысль распределить катализатор но большей поверхности на носителе наталкивается на затруднения, так как обычные носители, как пемза и глина, способствуют отщеплению воды и поэтому благоприятствуют побочным реакциям. [20]
Гераниол представляет первичный спирт с двумя двойными связями. Это важнейший представитель среди спиртов, входящих в состав эфирных душистых масел. Является главной составной частью розового масла. Входит также в состав гераниевого, цитронеллового и других эфирных масел. [21]
Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел; нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта ( наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом ( Барбье, Бертрам, Гильдемейстер); при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. [22]
Гераниол содержится как главная составная часть в эфирном масле листьев герани ( откуда и добывается) и обусловливает его запах. Содержится он также в розовом масле. При озонировании образует леву-линовый альдегид ( как и каучук, см. стр. [23]
Гераниол входит в состав эфирного масла цветов герани, розы и некоторых других растений. [24]
Ацилирование гераниола в присутствии липаз микроорганизмов / / Реактив-2000: Матер. [25]
Смесь гераниола и нерола, часто называемую просто гераниолом, получают изомеризацией линалоола в присутствии уксусного ангидрида и ортофосфорной кислоты через стадию образования геранилаце-тата и ацетатов некоторых других спиртов. При последующем омылении образуется смесь спиртов, из которой гераниол выделяют путем обработки хлористым кальцием. [26]
Дегидрированием гераниола и нерола, получаемых этим способом, за рубежом производят цитраль. [27]
Смесь гераниола и эвгенола более привлекательна для японского жука Popillia japonica New. Исследованию этого вопроса посвящено очень мало работ. [28]
Пирофосфат гераниола способен присоединять следующую молекулу 1.7 и этот процесс может повторяться многократно. Степень полимеризации изопреновых единиц регулируется ферментами. Образующиеся таким образом полимеры с большим числом звеньев входят в состав млечного сока или латекса, продуцируемого многими растениями. Латекс дерева гевеи используется как сырье для получения натурального каучука. [29]
Пирофосфат гераниола может выступать как субстрат ферментов, превращающих его в циклические молекулы. [30]