Cтраница 4
Сложные эфиры гераниола вырабатываются как половые атграктанты у жуков-щелкунов. [46]
Изомеризация линалоола в гераниол, нерол и терпинеол - вещества, обнаруженные в продуктах реакции [4], - не влияет на результаты определения. [47]
Имеют заведомый ацетат гераниола. [48]
Самые лучшие выходы гераниола ( 6 % на прореагировавший изопрен при 21 % - ном содержании во фракции Сю) были получены в присутствии алкиларилсульфокислот. [49]
При исследовании терпенов гераниолов ( геранилхлорид, гидрохлориды политерпенов, геранилгексаноат, геранилбутаноат, геранили-зовалерат, геранилоктаноат, геранилдиизовалерат) выявлено интенсификацию перекисного окисления липидов в экспериментах in vitro и при поступлении в организм ( 250 мг / кг, 2 месяца) геранилдиизовале-рата, отличающегося от других исследованных препаратов наличием двух сложноэфирных групп в сравнении с одной сложноэфирной группой. При этом увеличивалось содержание и накопление ТБК-активных продуктов, интенсивность хемилюминесценции гомогена-тов печени и сыворотки крови крыс, а при добавлении ионов двухвалентного железа к раствору ( 10 мкмоль / мл) появлялась быстрая вспышка хемилюминесценции, интенсивность которой значительно превышала фоновые излучения. [50]
Получают ицетализацией ацетальдегида гераниолом. [51]