Cтраница 3
ЯМР-ана-лиза, гераниол и нерол ( или их ацетаты) присоединяют водород лишь весьма медленно и одновременно по обеим этиленовым связям. В линалооле 7 алкено-вые связи являются соответственно моно - и гриалкил-замещенными, тогда как в гераниоле 9 или его 2 3 - Ч с-изомере, нероле, обе связи - тризамещенные. [31]
Чем различаются гераниол и нерол. Как их получают в промышленности душистых веществ. [32]
Питронеллол и гераниол быстро присоединяют родан по двойной связи между 2 и 3 углеродами, вторая двойная связь гераниола не реагирует. Общее количество всех двойных связей может быть определено бромированием. [33]
Цитронеллол и гераниол весьма быстро присоединяют родан по двойной связи между третичным и вторичным углеродными атомами, вторая двойная связь гераниола совершенно не присоединяет родана, вероятно, под двойным влиянием и карбинольной группы и группы родана, присоединенной по удаленной связи. [34]
Если же гераниол взаимодействует с т / тет-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана, то эпоксидирование происходит хемоселективно, исключительно по двойной А2 3-связи ( П-2) [ 6а ] При этом реагент связывается с аллильиой гидроксильиой группой в промежуточный металло-комплекс. При этом в молекулу вводится подходи жесткий спенсер с функциональной группой, например, ковалентя0 через сложноэфирную связь. [35]
Различные эфиры гераниола широко применяются в косметической промышленности для получения различных отдушек и ароматических добавок. [36]
При выделении гераниола из цитронеллового масла вначале проводят бсратную обработку с образованием борного эфира, от которого отгоняют образующуюся воду и органическую часть, содержащую цитронеллаль и примеси; ее используют для получения гидрок-сицитронеллаля. Борный эфир гераниола разлагают нагреванием с водой при температуре 100 С, полученный гераниол отделяется от водного раствора борной кислоты и очищается вакуум-ректификацией, борная кислота возвращается в процесс. [37]
При обработке гераниола 5 % - ной серной кислотой, как уже упомянуто, к нему присоединяются две частицы воды, и получается тер-пингидрат. [38]
Для действия гераниолов, содержащих в молекуле атомы хлора ( геранилхлорид, гидрохлориды политерпенов) характерно повышение активности микросомальной монооксигеназной системы печени, что имеет важное значение в метаболизме и детоксикации ксенобиотиков. [39]
Предпосылкой циклизации гераниола ( IX, транс) и нерола ( X, цис) является образование мезомерных катионов XI и XII. [40]
Мировое производство гераниола составляет до 10000 т / год. [41]
Давление пара гераниола, являющегося компонентом розового масла и других чухов и имеющего ОА1М, равную 148 4, измерено при 110 С. [42]
Получают гидрированием гераниола или цитронеллола в присутствии никелевых катализаторов. [43]
Получают взаимодействием гераниола с масляным ангидридом. [44]
Геометрический изомер гераниола 2.2 называется неролом. Он встречается во многих эфирных маслах, например, в померанцевом и розовом. Это мирцен 2.3 и оцимен 2.4. Первый из них содержится в маслах из лавра, вербены и хмеля. [45]