Соответствующий амид

Cтраница 1

Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. [1]

Зависимость логарифма предельного тока аминоэтилметакри-лата от продолжительности реакции О-N - ацильной перегруппировки.| Зависимость экспериментальной константы скорости реакции О-N - ацильной перегруппировки аминоалкиловых эфиров ме-такриловой кислоты от рН. [2]

Соответствующий амид полярографически неактивен. С помощью полярографического метода с использованием полярограммы в присутствии формальдегида было также доказано [252], что возможным гидролизом аминоэфира в выбранных условиях ( рН 10 5) можно пренебречь. [3]

Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. [4]

Вместо нитрила может быть взят соответствующий амид. [5]

В почве иоксинил гидролизуется до соответствующего амида и кислоты, а также с отщеплением иода. [6]

Это соединение обычно получается из соответствующего амида, который при гофмановской перегруппировке сейчас же переходит в флавантрон. [7]

Фонил-2 6-дибромфеноксиуксусная кислота синтезирована нами омылением соответствующего амида, так как при получении ее описанным выше методом образуется большое количество побочных продуктов, по-видимому, в результате частичного отщепления брома. [8]

Получают взаимодействием солей дипропилдитиофосфорной кислоты с соответствующим амидом монохлоруксусной кислоты. [9]

Получают взаимодействием солей дипропилдитиофосфорной кислоты с соответствующим амидом монохлрроуксусной кислоты. [10]

Получают взаимодействием солей дипропилдитиофосфорной кислоты с соответствующим амидом монохлоруксусной кислоты. [11]

Превращение рибонуклеотида 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты в соответствующий амид, 5-алшноимидазол - 4-карбоксамид-рибонуклеотид, осуществляется в два этапа. [12]

Получается при взаимодействии солей дипропилдитиофосфорной кислоты с соответствующим амидом монохлоруксусной кислоты. Выпускается в виде 56 % эм. [13]

Синтезированный таким образом защищенный гек-апептид превращали далее в соответствующий амид со сво-одной аминогруппой ( F 5 - 11), при взаимодействии которого р-грег-бутиловым эфиром грег-бутилоксикарбонил-ь-аспара - иновой кислоты методом смешанных ангидридов образовался ащищенный гептапептид ( G 5 - 11); обе блокирующие группы оследнего удалось снять одновременно. [14]

Хлорфенил) - 4 6-дихлорфеноксиуксусная кислота получена омылением соответствующего амида. Из 1 5 г амида, после четырехчасового нагревания с 30 мл 10 % - ного водного раствора едкого натра, получено 1 4 г кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4