Cтраница 3
Однако при исследовании взаимодействия фенилацетонитрила и бензальдегида в присутствии серной кислоты или трехфтористого бора в среде уксусной кислоты оказалось, что замена нитрила соответствующим амидом ускоряет образование бис-амида. [31]
Согласно амидному правилу Хадсона13, амид альдоновой кислоты, имеющей D-конфигурацию у С2, обладает более положительным вращением, чем исходная кислота, а соответствующий амид с L-конфигурацией у С2 имеет более отрицательное вращение, чем исходная кислота. [32]
В литературе указывается, что в присутствии фенилгидр-азина, аммиака в ацетоновом растворе2, гидроксиламина, гидразина и бензиламина 3 4 перекись бензоила распадается с образованием соответствующего амида бензойной кислоты. [33]
Аналогичным образом амид, полученный из 4-аминохинолина и ацето-уксусного эфира дал 3-окси - 1-метил - 4 9-диазафенантрен ( XLII) с выходом 58 %, тогда как соответствующий амид из 3-аминохинолина не удалось зацик-лизовать. Далее, 4-аминохинолин и ацетоуксусный эфир в присутствии каталитических количеств кислоты при комнатной температуре образует 1-окси - 3-метил - 4 9-диазафенантрен ( XLIII), между тем циклизация промежуточного продукта, полученного из 3-аминохинолина, в соединение XLIV требует нагревания. По аналогии с образованием 1 5-нафтиридинов из 3-аминопири-дина ( стр. XLI и XLIV приписана линейная структура. [34]
В литературе указывается, что в присутствии фенилгидр-азина, аммиака в ацетоновом растворе2, гидроксиламина, гидразина и бензиламина 3 - 4 перекись бензоила распадается с образованием соответствующего амида бензойной кислоты. [35]
Под действием УФ-облучения 4-гидрокси - 3 5-дииодбензонит-рил образует 4-гидрокси - 3 5-дифенилбензонитрил, по-видимому, в результате радикальных реакций. В почве иоксинил гидроли-зуется до соответствующего амида и кислоты, возможно также отщепление иода. [36]
При нагревании с водой они образуют аммиак и соответствующий амид. [37]
Вместо того чтобы вызывать ацилирование кетона, щелочной конденсирующий агент может реагировать с карбонильной группой сложного эфира. При использовании амида натрия сложный эфир превращается в соответствующий амид и, в той мере, в которой это происходит [21], ацилирование кетона прекращается. [38]
В табл. 2 представлены производные родануксусной кислоты, предложенные для испытаний в качестве дефолиантов. Не описанные в литературе диметиламид, диэтиламид и дифениламид были аналогично получены взаимодействием соответствующего амида хлоруксусной кислоты с роданистым калием в спиртовом растворе. [39]
Последние окисляют кислородом, причем процесс катализируется хлором в присутствии актиничного света. В результате окисления получают CF2X - CXC1COC1 ( соединение I), который превращают в соответствующий амид, который затем дегидратируют. [40]
Путем сравнения с зависимостью от рН стадии, характеризующейся величиной &2, мы показали, что гидролиз соединения аиил-фермент является стадией, лимитирующей скорость в ферментативном гидролизе обычных субстратов - амидов аминокислот. В случае химотрипсина этиловый эфир ацетил - Ь - фенил-аланина гидролизуется в 1000 раз быстрее, чем соответствующий амид, а в случае трипсина этиловый эфир бензоил - Ь - аргинина гидролизуется в 300 раз быстрее, чем соответствующий амид. [41]
Путем сравнения с зависимостью от рН стадии, характеризующейся величиной &2, мы показали, что гидролиз соединения аиил-фермент является стадией, лимитирующей скорость в ферментативном гидролизе обычных субстратов - амидов аминокислот. В случае химотрипсина этиловый эфир ацетил - Ь - фенил-аланина гидролизуется в 1000 раз быстрее, чем соответствующий амид, а в случае трипсина этиловый эфир бензоил - Ь - аргинина гидролизуется в 300 раз быстрее, чем соответствующий амид. [42]
При распространении этой реакции на некоторые ацильные производные амидов-р-аминокислот мы смогли установить, что характер ацильной группы оказывает большое влияние на образование пиримидиновых производных. Например, в опытах с N-карбоэтоксипроизводными как р-фе-нил-р - аминопропионовой кислоты, так и р-аминопеларгоновой кислоты, независимо от температурного режима ( в пределах 40 - 85) и количества хлористого тиснила, получается с хорошим выходом лишь соответствующий амид. Выделить тетрагидрированные пиримидины не удается. [43]
Прямое замещение первичной аминогруппы на кислородсодержащую функцию практически не происходит, за исключением тех случаев, когда аминогруппу удается превратить в неустойчивую соль диазония. Последние, однако, способны к различным превращениям [ G. Иногда предпочитают вариант, при котором соответствующий амид подвергают нитрозированию ( разд. [44]
К сожалению, ксантогеновый эфир, а равно и соответствующий амид не закристаллизовались ни при охлаждении, ни при продолжительном стоянии. Таким образом, в дальнейшей работе нам пришлось исходить из вещества, заведомо не индивидуального. [45]