Соответствующий амид

Cтраница 2

При получении нитрэмннов нитрованием амидов переводят сначала ашш в соответствующий амид, нитруют амид безводной или дымящей HN03 или смесью HNOft Е ПгЗОл и тидролизуют полученный нитрамид до нитрамина в щелочной среде. [16]

Ацетиламинонафталин - 5-сульфамид был приготовлен этим автором путем ацетилирования соответствующего амида, полученного восстановлением 1-нитронафталин - 5-сульфамида с помощью иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Последняя реакция, помимо исходного амида, дает в качестве побочного продукта диаминодифенилдисульфид, который загрязняет конечный продукт и снижает его температуру плавления. [17]

Метиловый эфир галлоцианина - фиолетовый краситель, называемый прюн, и соответствующий амид - аалламиновый синий получаются аналогичным образом в результате конденсации метилового эфира и соответственно амида галловой кислоты с хлоргидратом нитрозодиметил-анилина. [18]

Действием ( 3-фенилэтиламина на хлорангидрид 3 4-диметокси - 2-нитрофенилуксусной кислоты был получен соответствующий амид. [19]

Действием ( 3-фенилэтиламина ня хлорянгидрид 3 4-диметокси - 2-нитрофенилуксуснон кислоты был получен соответствующий амид. [20]

По окончании реакции избыточный морфолин ацетилируют уксусным ангидридом в ацетонитриле до получения соответствующего амида и уксусной кислоты. Образовавшийся третичный пмин титруют спиртовой хлористоводородной кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового оранжевого - ксилен-цианола. В этих условиях амид и уксусная кислота нейтральны и количество третичного амина является мерой количества а, р-не-насыщенного соединения. [21]

Установлено, что при нагревании полученного кетона с амидом натрия не образуется соответствующего амида, что является подтверждением отсутствия двух метильных групп у атома углерода, соседнего с карбонильной группой. [22]

Различные ацетогенины. [23]

При взаимодействии лактонной функции с каким-либо нуклеофилом ( скорее всего, азотистым) образуется соответствующий амид у-гидрокси-непредель-ной кислоты, однако также возможны реакции нуклеофильного присоединения по активированной олефиновой связи и нуклеофильного замещения ал-лильного гидроксила, которые протекают последовательно или параллельно. [24]

Анодное окисление / г-метиланизола ( 18 ] и п-метилвалерофе-нона [19] во влажном ацетонитриле дает после гидролиза соответствующий амид Риттера. [25]

Перным продуктом перегруппировки всегда является производное имина ( IV или V), которое обычно быстро перегруппировывается в соответствующий амид кислоты. [26]

Первым продуктом перегруппировки всегда является производное имина ( IV или V), которое обычно быстро перегруппировывается в соответствующий амид кислоты. [27]

При взаимодействии с нагретыми щелочными и щелочноземельными металлами аммиак проявляет свойства кислоты, замещая водород на металл и образуя соответствующий амид. [28]

Важная реакция Арндта - Эйстерта представляет собой почти прямой способ превращения кислоты в ее высший гомолог или, если необходимо, в соответствующий амид или сложный эфир. Для этого исходный хлор-ангидрид обрабатывают диазометаном с образованием диазокетона. [29]

Наиболее широкое распространение для определения ангидридов карбоновых кислот в присутствии кислот получили методы, основанные на реакции ангидрида с аминами [1-6] с образованием соответствующего амида и карбоновой кислоты и определении избытка амина одним из существующих методов: ацидиметрически, диазотированием или титрованием хлорной кислотой в неводной среде. [30]

Страницы: 1 2 3 4