Герцфельд

Cтраница 1

Герцфельд и Мария Гепперт-Майер [41] пользовались таким же методом для расчета вероятности возбуждения внутренних степеней свободы молекулы вследствие теплового движения твердого тела, на котором она адсорбирована. [1]

Герцфельд и Гепперт-Мейер с успехом исследовали существование минимума р ( по отношению к определенному V), но они не обратили внимание на то обстоятельство, что за этим минимумом следует максимум, точно так же, как и в случае теории Вап-дер - Ваальса. Более того, они не заметили, что между обоими состояниями ( жидким и твердым) имеется большое сходство и фундаментальная непрерывность. [2]

Герцфельд и Мария Гепперт-Майер [ ] пользовались таким же методом для расчета вероятности возбуждения внутренних степеней свободы молекулы вследствие теплового движения твердого тела, на котором она адсорбирована. [3]

Герцфельд и Теллер [327] получили некоторые качественные выводы относительно изотопново эффекта в давлении пара одноатомных веществ. [4]

Герцфельд [225, 226], рассматривая процесс разложения хлора на атомы и хлорирование атомами, предполагает, что хлорируемое вещество принимает все свободные атомы хлора или служит акцептором для них, причем каталитическое ускорение разложения хлора означает каталитическое ускорение процесса хлорирования. Вместо одного этапа в реакции, непосредственного перехода от исходного вещества к конечному веществу, предполагается два этапа: первый-от исходного вещества до промежуточного продукта, второй - от промежуточного продукта до конечного вещества. [5]

Герцфельдом и Гейтлером [112, 104], Гугенгеймом [92], Бете [13] и другими введены следующие дополнительные приближения. [6]

УФ-Спектры поглощения бензола, фенола и анилина. [7]

Герцфельдом, указаны частоты поглощения для ряда монозамещенных производных бензола, определенные в паровой фазе. [8]

Уравнение Герцфельда указывает, кроме того, что каждому потенциалу соответствует при равновесии одно определенное количество мшах. [9]

Уравнение Герцфельда указывает, кроме того, что каждому потенциалу соответствует при равновесии одно определенное количество гатах. [10]

Фокс и Герцфельд [39] выдвинули предположение, что органические молекулы могут формировать оболочку пузырька, которая будет препятствовать диффузии газа из него. [11]

Раис и Герцфельд [117] рассмотрели эти трудности более детально и отметили реакции, в которых эти трудности являются особенно существенными. Было найдено [58, 118], что в ходе разложения образуется угольный осадок на стенках реакционного сосуда. Это вообще наблюдается при пиролизе органических соединений. Далее было найдено, что воспроизводимые результаты не получаются до тех пор, пока не будет проведено 20 или более опытов в сосуде. Были сделаны и еще более удивительные наблюдения: оказалось, например, что в результате действия Og на поверхность в течение 15 мин воспроизводимость исчезает и требуется обработка стенок заново. [12]

Франк и Герцфельд [43] предположили, что способность хлорофилла быстро превращать кванты большой энергии в кванты малой энергии ( отвечающие красной области спектра) может иметь важное значение в функции этого пигмента в фотосинтезе, потому что это предохраняет систему от возникновения нежелательных фотохимических реакций, которые могли бы сенсибилизироваться большими квантами. Возможно, что это предположение справедливо, но все же оно не может объяснить специальную приспособленность хлорофилла для роли фотокатализатора в фотосинтезе, так как то же самое свойство наблюдается также у всех порфиринов и хлоринов. [13]

Франк и Герцфельд предположили, что равновесие ( 27.55 а) устанавливается практически мгновенно, тогда как реакция (27.556) имеет конечную скорость и поэтому способна стать узким местом фотосинтеза. [14]

Раис и Герцфельд, авторы известного механизма пиролитического разложения этана, объясняли ( 1934) в более общем виде, каким образом при сложном радикальном механизме разложения углеводорода наблюдаемые скорости часто описываются уравнениями первого порядка. [15]

Страницы: 1 2 3 4