Трехчленный гетероцикл

Cтраница 2

Спиртоокисная форма с трехчленным гетероциклом была предложена для моноз еще в 1870 г. А. Л. Колли ( профессором Московского университета), но впоследствии была заменена на шфанозные и фуранозные спиртоокисные кольца. Оксоктенолу, полученному А. М. Бутлеровым при окислении диизобутилена, приписывали кетопное или u - c - пиртоокисное строения. [16]

Благодаря наличию в молекуле напряженного трехчленного гетероцикла простые глицпдиловые эфиры легко взаимодействуют с различными соединениями, напр, с водой, спиртами, к-тами, аминами, изоциана-тами. Реакция протекает с раскрытием цикла. [17]

Благодаря наличию в молекуле напряженного трехчленного гетероцикла простые глицидиловые эфиры легко взаимодействуют с различными соединениями, напр, с водой, спиртами, к-тами, аминами, изоциана-тами. Реакция протекает с раскрытием цикла. [18]

Закономерности полимеризации на окислах металлов трехчленного гетероцикла другой природы - этиленимина 1100, 102 ], обратны закономерностям полимеризации алифатических окисей. [19]

Малая устойчивость и обусловленная этим реакционная способность трехчленных гетероциклов была уже рассмотрела ( стр. [20]

Малая устойчивость и обусловленная этим реакционная способность трехчленных гетероциклов была уже рассмотрена ( стр. [21]

Жесткие системы ( к наиболее изученным относятся стероиды), содержащие трехчленные гетероциклы, атакуются нуклеофиль-ными реагентами со значительной конформационной специфичностью. [22]

Диалкилдитиофосфаты превращаются в функционально замещенные средние дитиофосфаты при взаимодействии с трехчленными гетероциклами. [23]

Тиираны 5 по своим химическим свойствам во многом схожи с другими трехчленными гетероциклами, но некоторые свойства обусловлены исключительно наличием атома серы. Например, образование двух окисленных форм - моиооксида б и диоксида 7 - возможно из-за способности атома серы существовать в различных валентных состояниях. [24]

Наиболее биологически активны пяти - и особенно шести-членные гетероциклические соединения; производные трехчленных гетероциклов имеют ограниченное применение. [25]

Кинетические закономерности реакций нуклеофильного присоединения, в которых в качестве электрофила выступают трехчленные гетероциклы, такие как пропиленсульфид [44, 45] и этилено-ксид [34, 46-51], во многом отличаются от тех, что характеризуют реакции присоединения к двойной связи. [26]

Первой формуле соответствуют полиэфиры, образованные либо при полимеризации циклических окисей - трехчленных гетероциклов, либо при отщеплении воды от многоатомных спиртов. [27]

В отличие от этиленовых соединений наличие гетероатома может привести, наряду с трехчленным гетероциклом, также к илидам и продуктам их превращений. [28]

Синтез тииранов из оксиранов. [29]

Тиирановый цикл раскрывается под действием либо сильных ну-клеофилов, либо слабых нуклеофилов в присутствии кислотных катализаторов; в этом он в некотором роде подобен другим трехчленным гетероциклам, хотя тиираны, в основном, менее реак-ционноспособны, чем оксираны. Незамещенный тииран реагирует с первичными и вторичными аминами, что дает возможность получать аминоэтантиолы. Процесс осложняет то, что образующийся в результате раскрытия цикла тиол может быть более сильным ну-клеофилом, чем тот, который вызвал реакцию, и поэтому могут быть получены димеры или даже полимеры. [30]

Страницы: 1 2 3 4