Пятичленный гетероцикл

Cтраница 1

Пятичленные гетероциклы, тиофен, пиррол и фуран. [1]

Пятичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами содержат плоский пятичленный остов, образованный хр2 - гибридизован-ными орбиталями атомов углерода и гетероатома. Оставшиеся четыре р-орбитали атомов углерода ( каждая занята одним р-электроном), перекрываясь с р-орбиталью гетероатома ( содержит два электрона, рис. 80), образуют единые делокализованные молекулярные орбитали ( рис. 81), как в бензоле. Однако распределение электронной плотности в этих гетероциклах менее симметрично вследствие большей электроотрицательности гетероатома по сравнению с углеродом. [2]

Пятичленные гетероциклы образуются, напр. [3]

Пятичленные гетероциклы, содержащие два гетероатома и их бензопроизводные. [4]

Пятичленные гетероциклы представляют собой систему, которая характеризуется избытком я-электронов [284], а это означает, что нуклеофильное замещение галогенов и других остатков затруднено. Подвижность групп, связанных с этим пятичленным кольцом, и способность их взаимодействовать с волокном определяется только наличием двойной связи у азота, притягивающего электроны. [5]

Пятичленные гетероциклы, содержащие атом фосфора, являются аналогами пирролов. Фосфолы получают реакцией бутадиинов с фенилфосфинами, аналогичной синтезу пирролов и тиофенов. В то время как при термических или свободнорадикальных реакциях образуются лишь следы фосфолов, циклоприсоединение можно проводить в условиях образования промежуточных фенилфос-финовых анионов. [6]

Пятичленный гетероцикл получают взаимодействием формальдегида сэтиленгликолем. [7]

Пятичленные гетероциклы тоже вступают в реакцию Дильса-Альдера, поскольку оии имеют характер диена. [8]

Простые пятичленные гетероциклы можно представить в виде ряда свободно взаимопревращающихся неплоских структур, таких, как формы конверта 17 и полукресла 18, в которых заслоненные взаимодействия соседних связей С - С ослаблены. [9]

Формально пятичленный гетероцикл можно представить как бензол, в котором группа - СНСН - замещена на гетероатом, являющийся акцептором или донором электронов. [10]

Простые пятичленные гетероциклы типа фурана75, пиррола76 77 и тиофена78 полярографически неактивны. Конденсированные системы, как индол и карбазол, также неактивны. Однако кумарон восстанавливается на капельном ртутном электроде. Шестичлен-ные простые и конденсированные гетероциклы типа пиридина79 82, хинолина80 83 84 и акридина85 дают полярографические волны при восстановлении на капельном ртутном электроде. К - Щеннико-вой и Коршунова80 и А. Г. Поздеевой и Гепштейн82 было установлено, что пиридин и его гомологи действительно восстанавливаются на капельном ртутном электроде, образуя в зависимости от рН раствора одну или две волны. [11]

Многие пятичленные гетероциклы фотохимически превращаются в структурные изомеры, иногда с очень хорошими выходами. [12]

Растворимость СО2 при температуре 20 С в системах. [13]

Однако пятичленный гетероцикл с молекулой азота в кольце - 2-пирролидинон и yV - метилпирролидон могут быть использованы в смеси с МЭА. [14]

Известны пятичленные гетероциклы, содержащие три и четыре атома азота. [15]

Страницы: 1 2 3 4