Cтраница 4
Молекулярные ионы пятичленных гетероциклов, содержащих более одного гетероатома, таких, как пиразол, оксазол, изоксазол, тиазол, имидазол и др., как правило, более устойчивы. [46]
Важнейшей особенностью пятичленных гетероциклов является их высокая поляризуемость. Примером могут служить многочисленные реакции электро-фильного замещения, а также пиролиз и сольволиз 1-гетарил-зтилацетатов. [47]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - галоидированию, нитрованию, сульфированию, алкилирова-нию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [48]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - галогенированию, нитрованию, сульфированию, алкилирова-нию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. Проще всего эти реакции осуществить с тиофеном, поскольку он не разрушается под. [49]
Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения - га-логенированию, нитрованию, сульфированию, алкилированию и ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [50]
У какого пятичленного гетероцикла ( фурана, тиофена, пиррола) сильнее выражены свойства диена с сопряженными двойными связями. [51]