Cтраница 2
Почему пятичленные гетероциклы обладают ароматическим характером. [16]
Некоторые полностью ненасыщенные пятичленные гетероциклы не могут быть изображены в виде валентносвязанной структуры без обозначения зарядов. [17]
Для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом характерны реакции взаимного обмена гетероатомов. Это было показано Ю. К. Юрьевым при пропускании паров фурана в смеси с HgS, NHs или ШО над АЬОз при температуре 400 С. [18]
Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами будут рассмотрены такие, у которых из двух гетероатомов два или один - атом азота. Эти гетероциклы называются азолами. [19]
Образование пятичленных гетероциклов происходит и при взаимодействии дифеноксифосфонгидразида с непредельными альдегидами и кетонами. [20]
Выход пятичленных гетероциклов ( 2-аминопирролина) значительно выше. [21]
Кроме пятичленного гетероцикла, содержащего один атом азота, известны соединения, содержащие в кольце два атома азота. [22]
Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами будут рассмотрены такие, у которых из двух гетероатомов два или один - атом азота. [23]
Ароматичность пятичленных гетероциклов с двумя я-связями объясняется тем, что одна свободная пара электронов О, S или N участвует в ароматической делокализации и образовании ароматического секстета. [24]
Ароматичность пятичленных гетероциклов с двумя п-связями объясняется тем, что одна свободная пара электронов О, S или N участвует в ароматической делокализации и образовании ароматического секстета. [25]
Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами мы рассмотрим лишь гетероциклы, содержащие два атома азота и носящие общее название азолов. [26]
![]() |
Изменения отношения Ль. Лс в зависимости от структуры. [27] |
Для пятичленных гетероциклов мы видим существенное чередование связей. Поскольку в молекулах содержатся различные гетероатомы, было бы неправомерно сравнивать длины связей, но можно сказать, что в кислородсодержащих гетероци-клах в большей степени выражена локализация связей. Однако и в этих соединениях длины связей отличаются от длин связей чистых одинарных и двойных связей. Во всех этих пятичленных гетероциклических системах существует циклическая делокализация, но она меньше, чем для шестичленных гетероциклов. В двух представленных пятичленных бициклических системах ( индоле и индолизи-не) степень локализации связей гораздо выше, чем, например, в пирроле, и эта закономерность наблюдается и в случае других конденсированных систем по сравнению с их моноциклическими аналогами. [28]
Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1 5-пентаметилентетразол ( коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистово-дородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. [29]
Для ненасыщенных пятичленных гетероциклов электроноде-фицитность растет с увеличением числа гетероатомов. [30]