Гибкость - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Гибкость - макромолекул

Cтраница 1


Гибкость макромолекул при достаточной длине цепей приводит к образованию свернутых форм молекул, причем размеры и проницаемость для растворителя молекулярных клубков влияют на ряд свойств растворов полимеров - диффузию, светорассеяние, вязкость и др. Для сравнительно коротких или жестких цепей наблюдается пропорциональная зависимость of молекулярного веса М ( VIII.  [1]

2 Диаграмма деформационно-прочностных состояний аморфных полимеров. Тх - граница перехода от температурной области хрупкости к температурной области разрушения в ориентированном состоянии. Т0 - температура стеклования. Тп - граница перехода от температурной области высокой эластичности к области пластичности. Tf-температура текучести. охр-хрупкая прочность. ав - предел вынужденной эластичности. а. - прочность высокоэластического материала ( напряжение рассчитано на поперечное сечение образца при разрыве. а - предел текучести. [2]

Гибкость макромолекул является причиной высокоэластич.  [3]

Гибкость макромолекул), при достижении к-рой начинают проявляться высокоэластич.  [4]

Гибкость макромолекул, будучи неизменной в рамках заданной их конфигурации, может изменяться под действием специфич. Уменьшение ( или увеличение) гибкости в этом случае связано с предпочтительностью взаимодействия растворителя с одной из конформаций полимера, что приводит к появлению монотонной или скачкообразной зависимости параметра взаимодействия % i полимер - растворитель от концентрации, к-ран существенным образом изменяет вид фазовых диаграмм ( см. Растворы) и играет важную регулирующую и стабилизирующую роль при возникновении НМО.  [5]

Гибкость макромолекул приводит к тому, что любая достаточно длинная полимерная цепь запутывается в пространстве в нерегулярный статистический клубок.  [6]

Гибкость макромолекул), при достижении к-рой начинают проявляться высокоэластич.  [7]

Гибкость макромолекул, будучи неизменной в рамках заданной их конфигурации, может изменяться под действием специфич. Уменьшение ( или увеличение) гибкости в этом случае связано с предпочтительностью взаимодействия растворителя с одной из конформаций полимера, что приводит к появлению монотонной или скачкообразной зависимости параметра взаимодействия Xi по - лимер - растворитель от концентрации, к-рая существенным образом изменяет вид фазовых диаграмм ( см. Растворы) и играет важную регулирующую и стабилизирующую роль при возникновении НМО.  [8]

Гибкость макромолекул определяется возможностями взаимной ориентации связей, вдоль направления которых возможно вращение звеньев.  [9]

Гибкость макромолекул уменьшается в ряду полиэтилен поли-л-ксилилен полифенилен.  [10]

Гибкость макромолекул имеет очень важное значение. С ней тесно связаны размер макромолекул ( клубков) в растворе, существование у полимеров высокоэластического состояния, процессы кристаллизации, плавления и растворения полимеров, ориентация макромолекул при формовании химических ( искусственных и синтетических) волокон.  [11]

Гибкость макромолекул зависит также и от плотности упаковки макромолекул. Рыхлая упаковка облегчает изменение конформации макромолекул и способствует проявлению вынужденной эластичности у стеклообразных аморфных полимеров.  [12]

Гибкость макромолекул может изменяться в широких пределах в зависимости от химического состава и строения макромолекул и от среды, их окружающей. При отсутствии посторонних веществ в полимере ( растворителей) макромолекулы окружены подобными же макромолекулами, следовательно, их гибкость зависит также от сил межмолекулярного взаимодействия. Вследствие большой длины макромолекул суммарные силы, действующие между ними, имеют значительную величину.  [13]

14 Диаграмма деформационно-прочност - V ных состояний аморфных полимеров. ТХр - граница перехода от температурной области j хрупкости к температурной области разрушении в ориентированном состоянии. Тд - температура стеклования. Тп - граница перехода. от температурной области высокой эластичности к области пластичности. 7у - температура текучести. ахр-хрупкая прочность. ов - предел вынужденной эластичности. а - прочность высокоэластического материала ( напряжение рассчитано на поперечное сечение образца при разрыве. ап - предел текучести. [14]

Гибкость макромолекул является причиной высокоэластич.  [15]



Страницы:      1    2    3    4