Cтраница 1
Гибкость макромолекул при достаточной длине цепей приводит к образованию свернутых форм молекул, причем размеры и проницаемость для растворителя молекулярных клубков влияют на ряд свойств растворов полимеров - диффузию, светорассеяние, вязкость и др. Для сравнительно коротких или жестких цепей наблюдается пропорциональная зависимость of молекулярного веса М ( VIII. [1]
Гибкость макромолекул является причиной высокоэластич. [3]
Гибкость макромолекул), при достижении к-рой начинают проявляться высокоэластич. [4]
Гибкость макромолекул, будучи неизменной в рамках заданной их конфигурации, может изменяться под действием специфич. Уменьшение ( или увеличение) гибкости в этом случае связано с предпочтительностью взаимодействия растворителя с одной из конформаций полимера, что приводит к появлению монотонной или скачкообразной зависимости параметра взаимодействия % i полимер - растворитель от концентрации, к-ран существенным образом изменяет вид фазовых диаграмм ( см. Растворы) и играет важную регулирующую и стабилизирующую роль при возникновении НМО. [5]
Гибкость макромолекул приводит к тому, что любая достаточно длинная полимерная цепь запутывается в пространстве в нерегулярный статистический клубок. [6]
Гибкость макромолекул), при достижении к-рой начинают проявляться высокоэластич. [7]
Гибкость макромолекул, будучи неизменной в рамках заданной их конфигурации, может изменяться под действием специфич. Уменьшение ( или увеличение) гибкости в этом случае связано с предпочтительностью взаимодействия растворителя с одной из конформаций полимера, что приводит к появлению монотонной или скачкообразной зависимости параметра взаимодействия Xi по - лимер - растворитель от концентрации, к-рая существенным образом изменяет вид фазовых диаграмм ( см. Растворы) и играет важную регулирующую и стабилизирующую роль при возникновении НМО. [8]
Гибкость макромолекул определяется возможностями взаимной ориентации связей, вдоль направления которых возможно вращение звеньев. [9]
Гибкость макромолекул уменьшается в ряду полиэтилен поли-л-ксилилен полифенилен. [10]
Гибкость макромолекул имеет очень важное значение. С ней тесно связаны размер макромолекул ( клубков) в растворе, существование у полимеров высокоэластического состояния, процессы кристаллизации, плавления и растворения полимеров, ориентация макромолекул при формовании химических ( искусственных и синтетических) волокон. [11]
Гибкость макромолекул зависит также и от плотности упаковки макромолекул. Рыхлая упаковка облегчает изменение конформации макромолекул и способствует проявлению вынужденной эластичности у стеклообразных аморфных полимеров. [12]
Гибкость макромолекул может изменяться в широких пределах в зависимости от химического состава и строения макромолекул и от среды, их окружающей. При отсутствии посторонних веществ в полимере ( растворителей) макромолекулы окружены подобными же макромолекулами, следовательно, их гибкость зависит также от сил межмолекулярного взаимодействия. Вследствие большой длины макромолекул суммарные силы, действующие между ними, имеют значительную величину. [13]
Гибкость макромолекул является причиной высокоэластич. [15]