Cтраница 3
С ростом гибкости макромолекул облегчаются условия перевода В. [31]
С ростом гибкости макромолекул облегчаются их тепловые колебания и темп - pa разложения полимера понижается. [32]
С ростом гибкости макромолекул облегчаются условия перевода В. Оптимальные текстильные, свойства у большинства химич. [33]
С ростом гибкости макромолекул облегчаются их тепловые колебания и темп - pa разложения полимера понижается. [34]
![]() |
Проекции цепи на плоскость для расчета. а - размеров сегмента Куна. б - персистентной длины. [35] |
Эта характеристика гибкости макромолекул была предложена Породой и Доти. [36]
![]() |
Зависимость потенциальной [ IMAGE ] 11. Зависимость потенциаль-энергии от угла вращения группы СН3 ной энергии от угла вращения группы в молекуле этана. СН2С1 в молекуле дихлорэтана. [37] |
Поворотно-изомерная теория гибкости макромолекул предполагает, что в реальных молекулярных цепях на конусе вращения имеются один-два или больше минимумов с различными потенциальными энергиями. [38]
Для оценки гибкости макромолекул было введено понятие сегмента. Под величиной сегмента понимают такое значение молекулярного веса, при котором к полимеру могут быть применены законы, справедливые для низкомолекулярных тел. Следовательно, сегмент представляет лишь эквивалентную величину, позволяющую применить к изучению свойств полимеров широко известные закономерности для низкомолекулярных веществ. [39]
При температуре стеклования гибкость макромолекул всех полимеров за счет теплового движения сегментов не проявляется. [40]
Большая длина и гибкость макромолекул обусловливают ряд особенностей твердого А. В связи с большой длиной цепных макромолекул абсолютные размеры трехмерно упорядоченных областей могут достичь значений, намного превышающих размеры молекул низкомолекулярных веществ. В случае гибких макромолекул возникает ряд возможностей образования твердого А. [41]
При температуре стеклования гибкость макромолекул всех полимеров за счет теплового движения сегментов не проявляется. [42]
Большая длина и гибкость макромолекул обусловливают ряд особенностей твердого А. В связи с большой длиной цепных макромолекул абсолютные размеры трехмерно упорядоченных областей могут достичь значений, намного превышающих размеры молекул низкомолекулярных веществ. В случае гибких макромолекул возникает ряд возможностей образования твердого А. [43]
При увеличении UQ гибкость макромолекул снижается. [44]
В рассматриваемом приближении гибкость макромолекул характеризуется разностями энергий между конформациями отдельных мономерных единиц и амплитудами крутильных колебаний в этих конформациях. [45]