Гибкость - макромолекул
Cтраница 2
Гибкость макромолекул полиакрилонитрила повышается при введении в цепь звеньев другого химического строения, так как при этом ослабляется внутрицепное взаимодействие, которое из-за наличия ни-трильных групп очень велико, и снижается потенциальный барьер вращения. [16]
Количественно гибкость макромолекул определяется разностями энергий между различными конформа-циями, а также амплитудами крутильных колебаний. [17]
 |
Влияние относительной гибкости сегментов макромолекуляр-ных цепей эпоксидного полимера на величину адгезии в зависимости от вязкости полимера. [18] |
Увеличение гибкости макромолекул может привести к большей относительной свободе перемещения отдельных сегментов цепи и обеспечить повышение прочности адгезионной связи. [19]
Природа гибкости длинных полимерных макромолекул станет еще более понятной, если вспомнить, что цепи полимера образованы простыми ковалентиьши а-связя-ми. В насыщенных углеводородах С находится в состоянии р3 - гибридизации и образует четыре а-связи, направленные к углам тетраэдра. [20]
Возрастание гибкости макромолекул полярного полимера при введении в него пластификатора выражается в способности полярных групп реагировать на действие переменного электрического поля. [21]
 |
Схема вращения звеньев цепи относительно химических связей в молекуле полиэтилена. [22] |
С гибкостью макромолекул полимеров связаны многие свойства полимеров: обратимая высокоэластическая деформация, достигающая десятков сотен процентов, ползучесть. Наиболее четко высокоэластич-ность проявляется в резинах и каучуках. [23]
Вклад в гибкость макромолекул, определяемый другими степенями свободы ( деформациями химических связей и валентных углов), обычно достаточно мал, и им можно полностью пренебречь по сравнению с вкладом, вызванным вращением вокруг единичных связей. [24]
 |
Конформаций гибкой цепи. [25] |
Таким образом гибкость макромолекул - это способность принимать большое число различных конформаций ( менять форму) в результате внутреннего вращения. [26]
Форма и гибкость макромолекул в большой степени обусловливают важнейшие свойства волокон: эластичность, упругость, растяжимость. [27]
Безусловно, гибкость макромолекул оказывает существенное влияние на величину Ррас, как это следует из рис. 52, однако изменение этого параметра в соответствии с данными рис. 53 обусловлено различиями в полярности эластомеров, приводящими к изменению высоты активационных барьеров процесса образования адгезионных соединений, отражаемой величинами энергий активации меж - и внутрифазного взаимодействия в переходных слоях. Последний параметр, как следует из данных разд. Отсюда следует, что в системах пластик-эластомер диффузионные процессы не ограничиваются объемом переходных слоев, а развиваются на геометрической границе раздела фаз вплоть до ее пересечения, т.е. до взаимопроникновения адгезива и субстрата. Повышение температуры до 423 К не изменяет характера наблюдаемых зависимостей. Учитывая линейность связи Ррас также с параметром s ( см. рис. 52), естественно заключить, что адгезионное взаимодействие между рассматриваемыми объектами развивается по механизму локальной диффузии сегментов. [29]
Чем больше гибкость макромолекул, тем глубже протекает в полимере процесс формирования НМС и тем разнообразнее ее морфология. [30]
Страницы: 1 2 3 4