Гибкость - макромолекула
Cтраница 1
 |
Конформацня клубка. [1] |
Гибкость макромолекулы выражается в размерах клубка - больше эти размеры при том же числе звеньев, тем более жесткой является макромолекула. [2]
 |
Углеродные остовы молекул бутана ( а, бутана-3 ( б и бу-тадиена-1 3 ( в в двух конформациях. [3] |
Гибкость макромолекулы полимера может быть оценена по средней величине отрезка ее цепи, в котором затруднено вращение входящих в него звеньев. Такой участок цепи называется сегментом макромолекулы. По мере увеличения гибкости макромолекулы длины ее сегментов сокращаются, доходя в пределе до размеров отдельных звеньев. [4]
Гибкость макромолекулы линейных полимеров способствует их растворению и плавлению, а способность гибкой макромолекулы изменять форму под влиянием внешних усилий обусловливает высокие эластические свойства. Значительная разрывная прочность линейных полимеров объясняется главным образом тем, что линейные макромолекулы могут достигать высокой степени ориентации относительно друг друга с большой плотностью упаковки, что приводит к возникновению многочисленных межмолекулярных связей с высокой суммарной энергией. Разветвленные полимеры также могут быть переведены в раствор, причем при одинаковом химическом составе и молекулярном весе растворимость разветвленных полимеров выше растворимости линейных полимеров. [5]
 |
Отрезок цепи натурального каучука, состоящий из трех групп С8Н8 ( атомы водорода не указаны. / С - конусы вращения простых связей С 109 5.| Конуса вращения связей С-С в макромолекуле полиэтилена. [6] |
Вследствие гибкости макромолекулы принимают в процессе теплового движения различные пространственные формы - конформации. [7]
Вследствие гибкости макромолекулы принимают в процессе теплового движения различные пространственные формы, называемые конформациями. Чем большую эффективную гибкость имеет полимерная цепь, тем легче она свертывается в так называемый статистический клубок. В связи с этим в физике полимеров вводят понятие о сегменте полимерной цепи как мере ее гибкости или жесткости. Под сегментом понимается наименьший отрезок цепи, который проявляет гибкость. Следовательно, макромолекула состоит из большего или меньшего числа сегментов, ведущих себя как самостоятельные кинетические единицы. [8]
Влияние на гибкость макромолекулы молекулярной массы заключается в том, что с ростом последней увеличивается число возможных конформаций. Это приводит к тому, что даже жесткие цепи начинают сворачиваться, и макромолекулы как бы приобретают свойство гибкости. [9]
В зависимости от гибкости макромолекулы и области применения полимеры делятся на эластомеры ( каучуки), пластомеры ( пластмассы), волокнообразующие и пленкообразующие полимеры. [10]
Влияние температуры на гибкость макромолекулы однозначно: чем она выше, тем более гибка цепь, так как повышение ее увеличивает энергию теплового движения молекулы в целом и каждого ее звена в отдельности. Когда энергия теплового движения достигает величины потенциального барьера, ограниченные колебательные движения звеньев, как уже отмечалось выше, переходят в свободные вращательные движения, в результате чего цепи становятся наиболее гибкими, а соответствующий материал наиболее эластичным. Понижение температуры вызывает обратные явления. В качестве примеров можно привести: а) полистирол, который при комнатной температуре не обладает эластичностью, а при 80 становится эластичным и б) натуральный ( изопреновый) каучук, являясь при комнатной температуре высокоэластичным материалом, при охлаждении постепенно теряет свою эластичность. Отсюда общий вывод: один и тот же высокополимерный материал в зависимости от температуры может быть и высокоэластичным и хрупким. Приобретение или потеря эластичности при различных температурах определяется влиянием внутренних факторов, связанных с величинами потенциального барьера. [11]
Основными факторами, определяющими гибкость макромолекулы, являются величина потенциального барьера вращения, молекулярный вес полимера размер заместителей, частота пространственной сетки и температура. [12]
Основными факторами, определяющими гибкость макромолекулы, являются величина потенциального барьера вращения, молекулярный вес полимера, размер заместителей, частота пространственной сетки и температура. [13]
Вследствие большой длины и гибкости макромолекулы объем, приходящийся на каждую молекулу, в котором возможны ее встреча с другими молекулами и возникновение флуктуационной сетки, увеличивается с возрастанием степени полимеризации. Следует отметить, что пока не найден единый критерий, о помощью которого можно строго разграничить концентрированные и разбавленные растворы. [14]
Энергия межмолекулярных связей и гибкость макромолекулы характеризуют подвижность молекулярных звеньев и структуры волокна в целом. [15]
Страницы: 1 2 3 4