Гибкость - макромолекула
Cтраница 2
В качестве параметра, характеризующего гибкость макромолекулы, удобно использовать также отношение размеров реальной цепи и размеров свободно-сочлененной цепи. [16]
Важнейшую роль в процессе деформации играет гибкость макромолекулы. Характер связей вдоль линейной молекулы и между отдельными группами соседних цепей различен. В первом случае речь идет о прочных химических связях, а во втором - об относительно слабых связях за счет межмолекулярного взаимодействия. Однако суммарное усилие, образованное большим числом слабых связей, приложенных к отдельной молекуле, может оказаться соизмеримо с прочностью химической связи. [17]
Для обеспечения высокой эластичности полимера и гибкости макромолекулы в нее необходимо ввести гибкие блоки, не содержащие полярных групп. На концах молекул содержатся реакционноспособные группы ОН. [18]
Способность к изменению в широких пределах гибкости макромолекулы, характеризуемой отношением R2aICYl, при изменении температуры или в результате взаимодействия с растворителем, по-видимому, отличает целлюлозу и ее производные от виниловых полимеров. Как будет показано ниже, эта способность не ограничена растворами производных целлюлозы в воде, но является характерной особенностью структуры макромолекул большинства полисахаридов. [19]
 |
Семейство термомеханических кривых для полимергомологов. [20] |
Совершенно очевидно, что, чем больше гибкость макромолекулы, тем ниже степень полимеризации, при которой возможно высокоэластическое состояние. [21]
Здесь коэффициент b определяется Куном как фактор гибкости макромолекулы. [22]
Таким образом, величина сегмента является мерой гибкости макромолекулы. В более гибких цепных молекулах в состав сегмента входит 10 - 20 звеньев, в жестких макромолекулах сегмент может состоять из многих десятков звеньев. [23]
Если продолжительность воздействия 6 меньше т, то гибкость макромолекулы не проявляется в полной мере. [24]
Таким образом, с возрастанием количества привитого ПММА гибкость макромолекулы привитого сополимера возрастает и ее свойства в растворе приближаются к свойствам ПММА. [25]
Следует обратить особое внимание на то, что проявление гибкости макромолекулы существенно зависит от кинетики ее переходов из одной конформации в другую. Если макромолекула может изгибаться очень сильно, но изменяет свою форму крайне медленно, то величина сегмента, определенного термодинамич. При этом, однако, величина сегмента, определенная, напр. В связи с этим пользуются понятиями о термодинамических и кинетических сегментах. [26]
Специфическими молекулярными характеристиками полимеров являются молекулярная масса, определяющая размеры цепочек и гибкость макромолекулы, зависящая от ее строения и природы межмолекулярпой и внутримолекулярной связи. Конфор-мация - это пространственное распределение атомов и атомных групп в макромолекуле, определяемое длиной соответствующих связей и значениями валентных углов: такое распределение, которое может меняться без химических реакций. [27]
Было бы ошибочно считать, что лишь размеры заместителей в полимерной цепи влияют на гибкость макромолекулы. [28]
Температура размягчения полимера тем ниже, чем выше в нем содержание групп, повышающих гибкость макромолекулы. Поли-бензимидазолы с двумя или более простыми эфирными связями в звене ( табл. 7.25, № 55 - 57) плавятся в интервале температур 300 - 500 С. Полибензимидазолы с алифатическими звеньями в цепи ( табл. 7.25, № 4, 26 - 35, 43) размягчаются в интервале температур 230 - 280 С, температура их плавления составляет 420 - 470 С. [29]
 |
Типичная термомеханяческая кривая аморфного линейного полимера. [30] |
Страницы: 1 2 3 4