Cтраница 3
С повышением температуры усиливаются тепловое движение и амплитуда внутреннего вращения, что отражается на гибкости макромолекулы и, следовательно, на свойствах полимера. [31]
![]() |
Схема, иллюстрирующая определение пер систенгной длины ( а. в - цепь макромолекулы. [32] |
С возрастанием температуры усиливаются тепловое движение и амплитуда внутреннего вращения, что должно отражаться на гибкости макромолекулы и, следовательно, на с ойствах полимера. Благодаря простоте и доступности механических испытаний легче всего проследить влияние температуры на механические свойства, от которых главным образом и зависит практическое применение высокомолекулярных веществ. [33]
С увеличением температуры усиливаются тепловое движение к амплитуда внутреннего вращения, что должно отражаться на гибкости макромолекулы и, следовательно, на свойствах полимера. [34]
Следует подчеркнуть, что ни один из описанных до сих пор подходов не учитывает изменения эффективной гибкости макромолекулы ( выражаемой, например, характеристическим отношением Сп) с увеличением ее длины. [35]
Теперь вполне уместно выяснить вопрос о том, каким было бы соотношение между / г2 и М в случае полной потери гибкости макромолекулы, когда полимерная цепь становится совершенно жесткой. [36]
![]() |
Термодеструкция в азоте по-лифениленов, полученных на основе терфенилов ( Д. Г360 град / ч. [37] |
Очень часто введение в полимерную цепь атомов S, О, N или групп - GO -, - SO2 - и других из-за увеличения гибкости макромолекулы приводит к снижению температуры плавления продуктов. Это одновременно улучшает возможность их переработки, поэтому вопрос о влиянии гетероатома на термостабильность полимеров представляет большой интерес. Для линейных макромолекул, в которых гетероатом связан одинарными связями с фенильными ядрами, роль неподеленных электронов гетероатома остается неясной. [38]
Дальнейшее развитие статистической теории гибкости полимерных цепей привело к созданию более или менее законченной картины конформационного строения типичных макромолекул в растворе и высокоэластическом состоянии, благодаря чему понятие гибкость макромолекулы, как нам кажется, впервые получило ясную количественную трактовку. [39]
Важнейшей характеристикой полимерной молекулы является ее гибкость. Гибкость макромолекулы обусловлена тем, что мономерные звенья при тепловом или любом ином движении вращаются вокруг простых ( ординарных) связей основной цепи. Свобода поворотов ограничена главным образом вследствие взаимодействия боковых групп соседних звеньев. [40]
Гибкость цепных макромолекул - отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. Благодаря гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой. [41]
При синтезе смешанных эфиров целлюлозы нарушается регулярность строения макромолекулы, характерная для самой целлюлозы и для полностью замещенных ее эфиров. Соответственно повышается гибкость макромолекулы и изменяются некоторые практически важные свойства этих производных целлюлозы. [42]
С повышением гибкости макромолекулы температура плавления и стеклования снижается, интервал между ними увеличивается и скорость кристаллизации возрастает. Полиэтилен имеет высокую скорость кристаллизации, поэтому в аморфном виде его по чить нельзя. У полиамидов скорость кристаллизации мала, и при быстром охлаждении их можно сохранить в аморфном состоянии. [43]
![]() |
Высокая гибкость макромолекулы возникает в результате вращения атомов углерода вокруг простой связи. [44] |
Гибкость цепных макромолекул - отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. В результате гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой, обладающих минимумами энергии. [45]