Cтраница 3
Начиная с некоторой критической М, температура стеклования зависит только от гибкости цепных молекул и межмолекулярного взаимодействия. Тс связана с потенциальными барьерами вращения сегментов молекул вокруг одинарных связей С-С в цепи. [31]
В итоге всей работы можно еще раз подчеркнуть, что размеры и гибкость цепных молекул являются основными величинами, определяющими как температурную область высокоэластического состояния, так и особенности вязкого течения полиизобутиленов. [32]
![]() |
Зависимость теплоты ВЯЗкого течения возраста-активации вязкого течения. [33] |
Это соотношение, будучи применено к полимерам, приводит немедленно к необходимости признания гибкости цепных молекул, а также особого характера движения этих молекул в потоке путем, в известной степени, независимых перемещений их отдельных частей. [34]
Отклонения от уравнения Вант - Гоффа в растворах линейных полимеров в основном обусловлены гибкостью цепных молекул. Кроме того, на величину В в таких растворах значительно влияют процессы ассоциации молекул. При очень большой концентрации полимера раствор приобретает свойства студня, а осмотическое давление такого раствора представляет собой давление набухания. [35]
Зависимость газопроницаемости от структуры полимеров определяется величиной межмолекулярного взаимодействия и связанной с ней гибкостью цепных молекул, плотностью упаковки, степенью кристалличности полимера и другими факторами. Усиление межмолекулярного взаимодействия, образование поперечных связей между молекулами снижает гибкость цепных молекул, ограничивает их подвижность и тем самым способствует уменьшению проницаемости полимера. [36]
Описанная общая картина поведения полимерных стекол требует уточнения для групп полимеров, отличающихся гибкостью цепных молекул. [37]
Весьма своеобразным и очень важным моментом является возможность влияния взаимодействия между молекулами полимера и растворителя на гибкость цепных молекул. [38]
Следующий вопрос, на который необходимо ответить при решении задачи о конформации цепи: каков механизм гибкости цепных молекул. [39]
Такое аномальное поведение растворов полимеров, как и многие другие особенности этих веществ, связано с гибкостью цепных молекул, с их способностью принимать в растворе всевозможные конформации, обладающие близкими значениями внутренней энергии. Это и приводит к резкому возрастанию термодинамической вероятности и, следовательно, энтропии системы. [40]
В предыдущем очерке было показано, что основными характеристиками, определяющими весь комплекс физических свойств полимера, являются гибкость цепных молекул, межмолекулярное взаимодействие и молекулярный вес. [41]
В связи с этим возникает впечатление, что такое упрочение должно происходить при любых деформациях, если только гибкость цепных молекул не ограничена. [42]
Для пластификации жесткоцепных полимеров, к которым относятся ацетаты целлюлозы, весьма трудно подобрать соответствующие полимерные пластификаторы, гибкость цепных молекул которых должна быть значительно выше гибкости жестко-цепных пластифицируемых полимеров. Эти трудности заключаются в том, что при таком подборе необходимо изыскать полимерные пластификаторы, хорошо совмещающиеся с жесткоцеп-ными полимерами. В то же время задача облегчается при использовании химических методов связывания молекул высокомолекулярного пластификатора молекулами пластифицируемого полимера или его надмолекулярными структурными образованиями. [43]
ДЕФОРМАЦИЯ ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКАЯ - вид высокоупругой деформации, присущей различным аморфным полимерам в определенных интервалах темп-р, где проявляется гибкость цепных молекул. Каучуки и резины являются типичными высокоэластич. При приложении к ним внешней силы изменяются конформации цепных молекул, обычно свернутых в клубок вследствие интенсивного теплового движения. Перемещение полимерных молекул относительно друг друга затрудняется из-за больших размеров самих молекул, а для сеточных полимеров ( резин) из-за присутствия прочных поперечных связей между ними. [44]
Здесь следует еще раз подчеркнуть, что сегменты, определенные по механическим свойствам полимеров или их расплавов, являются своеобразным эквивалентным отображением гибкости цепных молекул по отношению к соответствующему механическому свойству. [45]