Гибкость - олигомерный блок
Cтраница 1
Гибкость олигомерного блока оказывает существенное влияние на характер зависимости относительного удлинения при разрыве от скорости деформации. Как видно из рис. 3.21, для образцов из ПОКЭМ с более жесткими блоками, относительная деформация при разрыве практически не зависит от скорости деформации. С увеличением гибкости олигомерного блока наблюдается понижение относительной деформации при разрыве с увеличением скорости деформации. [2]
С уменьшением гибкости олигомерного блока наблюдается сдвиг времен релаксации в область более высоких значений. [3]
 |
Изменение внутренних напряжений в процессе старения покрытий из олигокарбонатметакрилатов. [4] |
При оптимальных длине и гибкости олигомерного блока структура становится более однородной как по размеру кристаллов, так и по уровню их надмолекулярной организации. Для таких олигомеров характерен один узкий пик плавления. [5]
С увеличением длины и гибкости олигомерного блока увеличиваются высота экстремума и площадь, ограниченная температурной кривой в этой области, а кроме того, наблюдается смещение экстремума в область более низких температур. На кривых температурной зависимости теплопроводности и теплоемкости в этой же области температур наблюдаются точки излома. Формирование пространственной сетки в покрытиях из олигомерных систем в результате возникновения химических связей в условиях полимеризации при 80 С не оказывает существенного влияния на характер температурной зависимости теплофизических параметров. На рис. 1.5 приведены также данные о влиянии температуры на теплофизические свойства сетчатых полимеров из олигомеров с различной структурой блока. Видно, что для пространственно-сшитых полимеров наблюдается также немонотонное изменение теплофизических параметров в зависимости от температуры, наличие экстремумов и точек излома. Однако в отличие от олигомеров характерные точки обнаруживаются вблизи температуры стеклования и связаны с частичным разрушением сетчатой структуры при переходе полимеров в высокоэластическое состояние. С увеличением длины и гибкости олигомерного блока экстремальные точки смещаются в область более низких температур в соответствии с изменением температуры стеклования. [6]
Морфология последних существенно зависит от гибкости олигомерного блока, молекулярной массы, природы и характера распределения активных центров и других факторов. [7]
 |
Изменение внутренних напряжений в процессе старения покрытий из олигокарбонатметакрилатов. [8] |
Покрытия из олигомеров с оптимальными длиной и гибкостью олигомерного блока отличаются большей долговечностью, что подтверждается результатами многих исследований. [9]
 |
Кинетика полимеризации ОУМ-6 ( /, ОУМ-12 ( 2 и ОУМ-1 ( 3 при температуре на 35 выше температуры плавления олигомеров. [10] |
Различный характер кинетических кривых полимеризации олигомеров с разной длиной и гибкостью олигомерного блока, а также степенью упорядочения кристаллов оказывает существенное влияние на механические свойства. [11]
 |
Влияние добавок на адгезию покрытий из олигокарбонатметакрилатов. [12] |
Для выяснения специфики влияния различных модифицирующих добавок на механические свойства покрытий из олигоэфи-ров, отличающихся гибкостью олигомерного блока, исследовали их микроструктуру. Установлено, что введение добавок в ОКЭМ препятствует формированию сетчатой структуры из анизодиа-метричных структурных элементов, которая наблюдается в отсутствие добавок и способствует агрегации их в крупные надмолекулярные образования глобулярного типа. Иной эффект влияния добавок был отмечен при исследовании характера структурообразования на основе олигомера ОКДМ. В этом случае при введении модифицирующих добавок формируется более упорядоченная структура из элементов анизодиаметрич-ного типа; в отсутствие добавок отмечена неоднородная глобулярная структура с глобулами диаметром 50 - 100 нм. [13]
С шее 1 венное влияние на положение температурною экечремума в изменении геплофизических параметров оказывают длина и гибкость олигомерного блока. Было изучено влияние на релаксационные процессы в олигомерных системах строения олигомерного блока на модельных мономолекулярных олигомерах. [15]
Страницы: 1 2 3 4