Гибкость - полимерная цепь
Cтраница 2
Такое изменение гибкости полимерной цепи лежит в основе важного производственного процесса - пластификации. Различают внешнюю и внутреннюю пластификацию. Внешняя пластификация заключается в добавлении к чистому полимеру небольших количеств растворителя, родственного по полярности или по химическому составу данному полимеру. Полимер поглощает низкомолекулярную жидкость; ее молекулы, - притягиваясь своими полярными группами к полярным группам полимера, ослабляют действие сил молекулярного сцепления и увеличивают гибкость цепей. Одна - молекула жидкости способна блокировать одну полярную группу в молекуле полимера. Пластифицируются и неполярные углеводородные полимеры. В этом случае пластификация обусловливается раздвижением цепей и уменьшением вязкости системы. [16]
 |
Схема энергетических. [17] |
Наличие пластификатора повышает гибкость полимерной цепи и способствует лучшей аутогезии. [18]
Количественные данные о гибкости полимерной цепи полезны также в том отношении, что помогают сделать правильный выбор между возможными механизмами лиотропного мезоморфизма, обнаруженного в той или иной системе. Например, только приняв во внимание сравнительно умеренную жесткость молекул эфиров целлюлозы ( гл. [19]
Так как проявление гибкости полимерных цепей выражается набором конформации, то, казалось бы, самым простым и однозначным способом определения гибкости явилось бы определение типов конформации в газовой фазе по спектроскопическим данным, что используется в конформационном анализе низкомолекулярных веществ. [20]
 |
Температурная зависимость ограниченной взаимной растворимости двух жидкостей. [21] |
Следовательно, увеличение гибкости полимерной цепи, повышение активности растворителя и температуры, увеличивая энтропию, приводят к улучшению растворимости, что и учитывается при изготовлении основы. [22]
Различают термодинамическую и кинетическую гибкости полимерных цепей. [23]
Интересно отметить, что гибкость полимерной цепи, выраженная параметром у в уравнении ( 12 - 27), не входит в конечный результат. [24]
Можно предположить, что излишняя гибкость полимерных цепей замедляет в первую очередь зародышеобра-зование 151, а не рост, так как известно, что температура максимальной скорости зародышеобразования всегда ниже температуры максимальной скорости роста кристаллов. [25]
Дальнейшее развитие статистической теории гибкости полимерных цепей привело к созданию более или менее законченной картины конформационного строения типичных макромолекул в растворе и высокоэластическом состоянии, благодаря чему понятие гибкость макромолекулы, как нам кажется, впервые получило ясную количественную трактовку. [26]
Природа высокой эластичности обусловлена гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно, а межмолекулярные взаимодействия слабы [ 14, с. Ничтожно малая по величине упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая - с ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей без изменения среднего расстояния между цепями. [27]
Природа высокой эластичности объясняется гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется при достаточно интенсивном тепловом движении. Ничтожно малая упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая - с ориентацией и перемещением звеньев гибких це-цей без изменения среднего расстояния между цепями. [28]
 |
Схематическое изображение разьечпленного полимера ( Л и привитого спншшера ( Б. [29] |
При редком расположении боковых ответвлений гибкость полимерных цепей заметно не уменьшается по сравнению с гибкостью линейных макромолекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4