Гибкость - молекулярная цепь
Cтраница 1
Гибкость молекулярных цепей СКН определяется главным образом бутадиеновыми группировками. [1]
 |
Зависимость относительного удлинения образца аморфного полимера от времени при действии постоянного механического напряжения ( момент начала воздействия выбран за начало координат. [2] |
Как уже указывалось, вследствие гибкости молекулярных цепей тепловое движение в полимерах состоит в непрерывном изменении конформаций макромолекул. Наличие внутри - и межмолекулярных взаимодействий препятствует этим процессам и приводит к тому, что для развития деформации требуется определенное время. [3]
Как уже указывалось, вследствие гибкости молекулярных цепей тепловое движение в полимерах состоит в непрерывном изменении конформаций макромолекул. Наличие внутри - и межмолекулярных взаимодействий препятствует обоим этим процессам и приводит к тому, что для развития деформации требуется определенное время. [4]
Благодаря большой величине молекул и гибкости молекулярных цепей растворы полимеров по своим свойствам существенно отличаются от растворов низкомолекулярных соединений. Молекула растворенного полимера представляет собой беспорядочно свернутый рыхлый клубок, который связывает таким образом большое количество растворителя. Гидродинамические свойства раствора обусловлены размерами такого хаотического клубка, объем которого в зависимости от химической природы полимера и растворителя может во много десятков раз превышать собственный объем макромолекулы. [5]
У полимеров процесс кристаллизации осложняется еще гибкостью молекулярных цепей, которые непрерывно изменяют свою форму в сторону повышения энтропии системы. [6]
Ценность табл. 18, характеризующей сравнительную оценку гибкости молекулярных цепей некоторых полимеров, данную на основании определения механических сегментов, заключается в соблюдении указанного выше условия идентичности временных режимов, использованных при изучении деформации продуктов поли-мергомологических рядов полимеров в широком интервале температур. [7]
В растворах линейных полимеров значительные отклонения вызываются гибкостью молекулярных цепей ( см, стр. В свою очередь, измерения осмотического давления могут служить методом иссле - ( b S Г с дования указанных свойств - - в коллоидных растворах. [8]
 |
Зависимость л / с от с для. [9] |
В растворах линейных полимеров значительные отклонения вызываются гибкостью молекулярных цепей ( см. стр. В свою очередь, измерения осмотического давления могут служить методом исследования указанных свойств в коллоидных растворах. [10]
Регулярное строение молекул каучука при наличии двойных связей, повышающих гибкость молекулярных цепей, обусловливает высокую эластичность, выносливость при многократных деформациях и низкую температуру стеклования каучуков. Способность каучуков к кристаллизации, которая также определяется линейностью молекул, обеспечивает возможность получения ненаполненных резин с высокой прочностью и эластичностью. Однако доведение регулярности молекулярного строения каучука до 100 % приводит к быстрой его кристаллизуемое и снижению морозостойкости. [11]
Именно такое большое различие энергий внутри и межмолекулярных связей обусловливает гибкость молекулярных цепей. [12]
Температура стеклования Т, зависит от строения и полярности полимера, влияющих на гибкость молекулярной цепи и энергию межмолекулярного взаимодействия. В неполярных полимерах энергия межмолекулярного взаимодействия невелика и они имеют низкие температуры стеклования. Например, температуры стеклования натурального каучука, полиизобутилена, полиизопрена составляют примерно - 70 С. Появление в цепи даже редко расположенных полярных групп увеличивает межмолекулярное взаимодействие и повышает температуру стеклования. Увеличение числа полярных групп в молекулярной цепи, а также наличие больших боковых групп, как, например, у полистирола, вызывает дальнейшее повышение температуры стеклования. Так, температуры стеклования поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрилата соответственно равны 28, 80 и 100 С. [13]
Последнее обстоятельство показывает, что гидродинамические ( вязкостные) размеры, а следовательно, и гибкость молекулярных цепей ПММА в бензоле, не меняется с изменением стереорегулярности образца. [14]
Здесь Т - абсолютная температура, R - газовая постоянная, В - постоянная, зависящая от гибкости молекулярной цепи полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4