Кинетическая гибкость

Cтраница 1

Кинетическая гибкость является временной характеристикой способности макромолекул реализовать различные состояния ее конформационного набора или, иначе, кинетическая гибкость обеспечивает возможность реализации термодинамической гибкости цепи за заданное время. [1]

Кинетическая гибкость ( подвижность) макромолекул обусловлена их способностью изменять свою форму под воздействием внешних энергетических полей ( электромагнитных, силовых и пр. [2]

Кинетическую гибкость называют также механической г и-б костью, поскольку она проявляется при воздействии на полимер внешних механических сил. Минимальный участок цепи, проявляющий независимую подвижность при внешнем воздействии, называют кинетическим сегментом. Ею длина в отличие от статистического сегмента для данного полимера не постоянна и зависит от скорости приложения силы и температуры. [3]

Наиболее непосредственно кинетическая гибкость проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Дп от градиента скорости. Двойное лучепреломление Д в потоке является суммой двух эффектов: собственной анизотропии молекул Дп и эффекта их формы Дп. Для растворов абсолютно жестких частиц Дяв и Д / г с увеличением g возрастают в одинаковой степени. [4]

Наиболее непосредственно кинетическая гибкость проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Дя от градиента скорости. [5]

Наиболее непосредственно кинетическая гибкость проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Д / i от градиента скорости. Двойное лучепреломление Дп в потоке является суммой двух эффектов: собственной анизотропии молекул Дяв и эффекта их формы Дя. Для растворов абсолютно жестких частиц Дп и Дга, с увеличением g возрастают в одинаковой степени. [6]

Понятие кинетической гибкости включает совокупность динамических свойств макромолекулы, определяющих ее временное поведение - скорость реакции или отклика, на меняющиеся во времени внешние воздействия, характерные времена рассасывания или возникновения флуктуации различных физических величин, характеризующих полимерную цепь. [7]

Повышение кинетической гибкости макромолекул в растворах делает возможной кристаллизацию полимеров, не способных к образованию кристаллических структур из расплава. [8]

Влияние температуры на характеристическую вязкость и частоты деформации и на С ( 1 н С ( 2 разбавленных растворов полистирола в 0-растворнтеле. [9]

Мерой кинетической гибкости полимеров в конденсированном состоянии является величина механического сегмента, которую определяют как минимальную длину молекулярной цепи полимера, начиная с которой проявляется его кинетическая гибкость. [10]

С кинетической гибкостью связаны температуры стеклования полимеров ( см. стр. Полимеры, цепи которых имеют высокую кинетическую гибкость, характеризуются низкими температурами стеклования. [11]

Термодинамическая или кинетическая гибкость полимерных цепей не всегда симбатны и не обязательно коррелируют друг с другом. [12]

Влияние температуры на характеристическую вязкость и частоты деформации и на С ( 1 н С ( 2 разбавленных растворов полистирола в 0-растворнтеле. [13]

Положения о кинетической гибкости, полученные для изолированной макромолекулы, справедливы и для полимеров в конденсированном состоянии, но имеют ряд особенностей, обусловленных межмолекулярным взаимодействием, которое вызывает дополнительное ограничение скорости изменения кокфориацнй. [14]

Выводы о кинетической гибкости макромолекул могут быть получены из градиентной зависимости направления оптической оси раствора при его динамическом двойном лучепреломлении в ламинарном потоке. Для раствора асимметричных по форме частиц направление оптической оси ( а следовательно, и угол ориентации) определяется ориентацией и деформацией частиц, причем роль второго процесса тем существеннее, чем больше кинетическая гибкость макромолекулы. Увеличение угла ориентации с возрастанием градиента скорости для раствора гибких макромолекул проявляется менее резко, чем для раствора жестких частиц. [15]

Страницы: 1 2 3 4