Кинетическая гибкость

Cтраница 3

В чем заключается различие между понятиями конформация и конфигурация, термодинамическая и кинетическая гибкость макромолекул. [31]

Другие авторы [39] видят причину прекращения ориентационной вытяжки в снижении кинетической гибкости макромолекул под действием ориентирующей нагрузки. Как известно, усилие, необходимое для растяжения образца, по мере увеличения Л существенно возрастает. Казалось бы, увеличение растягивающей силы не должно разрушить образец. Однако приложение к нему все возрастающего растягивающего усилия, как было показано при использовании ЯМР-спектроскопии [39], подавляет сегментальное движение молекул в аморфных областях, а в области предразрывных нагрузок оно тормозится настолько, что возникает так называемое механическое стеклование: полимер становится твердым телом, лишенным вязкой эластичности. Интересно отметить, что аморфные области, как было установлено при исследовании ориентационной вытяжки ПКА, оказываются застеклованными при любых Тв, в том числе близких к ГПл кристаллов. [32]

Зависимость логарифма времени релаксации дипольной поляризации от обратной температуры растворов ПММА в изопропилбензоле. [33]

Следовательно, при высоких температурах макроцепи в блочном полимере обладают предельной кинетической гибкостью. [34]

Значении констант п и Лк в уравнении. [35]

При снижении гибкости ( в приведенном ряду от полисилок сана к полихлоропрену кинетическая гибкость уменьшается) температура максимальной скорости криста [ лизации повышается. [36]

Скорость, с которой полимерная цепь изменяет свою конфигурацию, определяет ее кинетическую гибкость. [37]

Так, полимеры, характеризующиеся малыми значениями потенциальных барьеров вращения, обладают большой кинетической гибкостью. [38]

Повышение температуры ( kT UQ), интенсификация приложенного силового поля обусловливают увеличение кинетической гибкости ( подвижности) полимерных цепей ( см. гл. [39]

В ряде случаев при примерно одинаковом значении дипольных моментов заместителей цепи полимеров обладают различной кинетической гибкостью и, следовательно, различными температурами стеклования. Примером являются поливинилацетат и поли-винилхлорид. Цепи последнего более жесткие, чем у поливинил-ацетата, и его Тс значительно выше. Сополимеры винилхлорида и винилацетата имеют промежуточные температуры стеклования. [40]

По мере изменения структуры волокна его деформативность резко падает вследствие упорядочения структуры и уменьшения кинетической гибкости макромолекул и вытягивание прекращается. [41]

Вполне вероятно, что при рассмотрении структуры и свойств сетчатых полимеров необходимо учитывать не только кинетическую гибкость ( подвижность) отдельных цепей сетки, но также подвижность более сложных сетчатых образований как на топологическом ( отдельных циклов, системы циклов), так и на надмолекулярном ( глобулярных образований) уровне. [42]

Таким образом, если термодинамическая гибкость определяется энергетическими минимумами конформаций смежных, звеньев, то кинетическая гибкость зависит от высоты разделяющих минимумы потенциальных барьеров, температуры и времени воздействия на полимер. [43]

Длинные боковые алифатические заместители экранируют полярные группы, что снижает эффект их взаимодействия и повышает кинетическую гибкость. [44]

Температура стеклования полимеров определяется, по существу, всеми параметрами структуры макромолекулы, которые влияют на кинетическую гибкость макромолекул и формирование флуктуационной сотки, а следовательно, на 7 - Вес структурные изменения, приводящие к росту гибкости макромолекул, как правило, способствуют снижению Т Чем более развита флуктуационная сетка в полимере, тем выше его температура стеклования. [45]

Страницы: 1 2 3 4