Cтраница 2
В некоторых случаях при гидразинолизе полимеров наряду с низкомолекулярными продуктами гидразинолиза образуются твердые неплавкие и нерастворимые продукты. При этом в полимере возрастает содержание азота и водорода и уменьшается содержание кислорода и углерода. Это относится, в частности, к полиази-нам на основе 4 4 -диацетилдифенилоксида ( когда гидразинолиз осуществляется без добавления диметилформамида) и 4 4 -диаце-тилдифенилового эфира этиленгликоля. [16]
В нейтральной среде наоборот - гидразинолиз почти полностью преобладает над конденсацией по карбонильной группе. [17]
Таким образом, конечными продуктами гидразинолиза полиазинов являются дигидразоны дикетонов, входивших в качестве фрагментов структуры в исходный полимер. [18]
Для разделения и идентификации продуктов гидразинолиза полишиффовых оснований, полученных шоликонденсацией дикетонов с п-фенилендиамином, может быть использована бумажная хроматография. Экспериментальные данные изучения продуктов гидразинолиза этим методом убедительно показывают, что одним из продуктов деструкции полишиффовых оснований является л-фе-нмлендиа мин. [19]
Это соединение легко можно получить гидразинолизом амино-боранов ( см. разд. [20]
Сополимеры ВП и виниламина получают гидразинолизом сополимеров ВП и винилфталимида. В зависимости от содержания винилфталимида изменяется и количество образовавшегося виниламина. [21]
При этом сначала образуется фенилгидразон, внутримолекулярный гидразинолиз сложноэфирной группы которого приводит к гетероциклу. [22]
Щелочной гидролиз карбобензокси-1 - - глутамил-бис-пептидов, гидразинолиз их эфиров и декарбобензоксилирование очень редко идут в нужном направлении. [23]
Есть все основания полагать, что реакция гидразинолиза является очень перспективной для разработки нового эффективного метода определения структуры полимеров, содержащих сопряженные С М - связм в основной цепи. [24]
Ангидриды N-ацилглутаминовых кислот легко подвергаются аминолизу, аммонолизу, гидразинолизу и алкоголизу. При всех этих реакциях образуется смесь а - и у-производных, которую не всегда удается удовлетворительно разделить ( ср. [25]
Белки и пептиды при нагревании с безводным гидразином подвергаются гидразинолизу. [26]
Ангидриды N-ацилглутаминовых кислот легко подвергаются аминолизу, аммонолизу, гидразинолизу и алкоголизу. При всех этих реакциях образуется смесь а - и - производных, которую не всегда удается удовлетворительно разделить ( ср. [27]
В некоторых случаях при гидразинолизе полимеров наряду с низкомолекулярными продуктами гидразинолиза образуются твердые неплавкие и нерастворимые продукты. При этом в полимере возрастает содержание азота и водорода и уменьшается содержание кислорода и углерода. Это относится, в частности, к полиази-нам на основе 4 4 -диацетилдифенилоксида ( когда гидразинолиз осуществляется без добавления диметилформамида) и 4 4 -диаце-тилдифенилового эфира этиленгликоля. [28]
Среди химических методов определения С-концевых аминокислотных остатков заслуживают внимания метод гидразинолиза, предложенный С. [29]
Аминофенилазокси) - 4-метилфенол в фильтрате [3], полученном после гидразинолиза 3 г ( 0 008 М) 2 - ( 2-фталоил-аминофенилазокси) - 4-метилфенола диазотируют избытком нитрита натрия. К раствору 1 8 г ( 0 007 М) 1-нафтил - З - ме-тил-5 - пиразолона [12] в смеси этилового спирта ( 50 мл), 20 % - ного раствора едкого натра ( 20 мл) и 100 г углекислого натрия в 250 мл воды при перемешивании и температуре О-3 прибавляют диазораствор. Через 15 - 20 часов реакционную массу подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго красному, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой ( - 50 - 75 мл) и дважды перекристаллизовывают из 50 мл диоксана. [30]