Гидразинолиз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Гидразинолиз

Cтраница 3


Наиболее эффективным методом получения гидразиноборанов, по-видимому, является метод гидразинолиза аминоборанов. Типичным примером такого синтеза является получение трис - ( диметилгидразино) борана [412] ( см. разд.  [31]

Харуна и Акабори [21 ] выделили 35 кислых ДНФ-производных пептидов после частичного гидразинолиза овальбумина ( 20 г.), в результате обработки белка гидразином ( 100 г) при 100 в течение 3 час. В этих условиях только 0 3 моль С-концевой аминокислоты было обнаружено в свободном виде. Оказалось, что большие количества ДНФ-пептидов лучше предварительно разделять методом противоточного распределения, а затем применять хроматографию на колонках.  [32]

CsCe, М - алкилироват ние, гликозилирование, дезаминирование, гидразинолиз.  [33]

Лак-тонная связь, представленная формулой ( XXIX), была подтверждена исчерпывающим гидразинолизом и перметилированием эсперина; остаток аспарагиновой кислоты, содержащий N-метил-гидразид ( - CONHNHCHs), образовавшийся при этом, был обнаружен масс-спектрометрически.  [34]

Азид получают взаимодействием анисового спирта и фенилового эфира хлоругольной кислоты с последующим гидразинолизом образующегося - метоксибензилфенилкарбоната и дальнейшей реакцией гидразида с азотистой кислотой.  [35]

Азид получают взаимодействием анисового спирта и фенилового эфира хлоругольной кислоты с последующим гидразинолизом образующегося гс-метоксибензилфенилкарбоната и дальнейшей реакцией гидразида с азотистой кислотой.  [36]

На следующей стадии можно защитить у-карбоксильную группу, а получающийся при последующем гидразинолизе а-гидразид открывает путь к синтезу а, убмс-пептидов. Аммонолиз приводит к изоглутамилпептидам.  [37]

Аналогично, с образованием несимметричных продуктов, протекают и реакции аминолиза и гидразинолиза хлорангидридов 0-арил-или S-арилал-кил ( бензол) тиофосфоновых кислот.  [38]

На следующей стадии можно защитить - карбоксильную группу, а получающийся при последующем гидразинолизе а-гидразид открывает путь к синтезу а, у-бис-пептидов. Аммонолиз приводит к изоглутамилпептидам.  [39]

Эти сополимеры разрушаются также при действии гидразина; это разрушение детально рассмотрено совместно с гидразинолизом некоторых типичных сополимеров.  [40]

Оно [18] и Нью и Френкель-Конрат [19, 20], развивая изложенный выше метод, предложили принцип частичного гидразинолиза, который дает возможность получить дополнительную информацию о С-концевой последовательности.  [41]

Что касается изучения С-концевых аминокислот, то единственным достаточно надежным химическим приемом их изучения является метод гидразинолиза.  [42]

Полученный таким образом пентаацетилмиоинозит удобно применять в синтезе фосфоинозитидов в связи с возможностью удаления ацетильных групп гидразинолизом. Переход от 2) / - 1 2 4 5 6-пента - О-заме-щенных производных миоинозита к монофосфоинозитидам осуществляется традиционными методами химии липидов 197 ]: А) хлорангид-ридным, Б) последовательным применением хлорангидридного метода при фосфорилировании пента - О-ацетил ( или бензил) миоинозита ( R Ac, СН2СвН5) и метода серебряных солей при присоединении глицеридной компоненты. В последнем случае при использовании ацильных защит возможен синтез ненасыщенного фосфатидилмиоинозита.  [43]

Выход С-концевых аминокислот в виде свободных аминокислот и в виде ДНФ-производных значительно колеблется в зависимости от условий гидразинолиза.  [44]

В работе [2145] описан метод идентификации основных компонентов сложных полиэфиров, основанный на расщеплении полимеров на исходные мономеры гидразинолизом или амино-лизом с последующим газохроматографическим анализом.  [45]



Страницы:      1    2    3    4