Гидратация - соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Гидратация - соль

Cтраница 2


Имеется множество экспериментальных данных о тепло-тах гидратации солей, которые совпадают между собой в пределах десятых долей процента. В то же время имеющиеся данные для отдельных ионов сильно отличаются между собой. Это различие не является результатом экспериментальных ошибок, а следствием различных методов стандартизации. Вероятно, наиболее надежными являются данные о теплотах, эктропиях и энергиях сольватации, полученные в результате совместного рассмотрения этого вопроса школой Мищенко, школой Капустинского и школой Яцимирского.  [16]

Имеется множество экспериментальных данных о теплотах гидратации солей, которые совпадают между собой в пределах десятых долей процента. В то же время имеющиеся данные для отдельных ионов сильно различаются между собой, что не является результатом экспериментальных ошибок, а следствием разных методов стандартизации.  [17]

На рис. 2 показана зависимость теплоты гидратации солей от аниона галогена и от катиона щелочного металла.  [18]

Достигаемое при повышении температуры ускорение процесса гидратации соли чаще всего компенсируется уменьшением степени гидратации за счет повышения давления паров воды над солью.  [19]

Имеется множество экспериментальных данных о теплотах гидратации солей, которые совпадают между собой в пределах десятых долей процента. В то же время имеющиеся данные для отдельных ионов сильно различаются между собой, что не является результатом экспериментальных ошибок, а следствием разных методов стандартизации. Вероятно, наиболее надежными являются данные о теплотах, энтропиях и энергиях сольватации, полученные в результате совместного использования школы Мищенко, школы Капустин-ского и школы Яцимирского.  [20]

21 Растворимость воды в некоторых органических растворителях. [21]

Достигаемое при повышении температуры ускорение процесса гидратации соли чаще всего компенсируется уменьшением степени гидратации за счет повышения давления паров воды над солью.  [22]

Отсюда совершенно ясно, что теплота гидратации хлорной соли больше, чем бромной.  [23]

24 Изотермы адсорбции о-аминобензойной кислоты ( а из водных растворов ( 1, из 1-мол. KN03 ( 2, из 1-мол. NaCl ( 3, из 1-мол. СаС12 ( 4 и из 1-мол. КС1 ( 5 и о-оксибензойной кислоты ( б из водных растворов ( 1, из 1-мол. KN03 ( 2, из 1-мол. NaCl ( 3, из 1-мол. КС1 ( 4 из 0 5 - Mon. MgS04 ( 5 и из 1-мол. MgS04 ( 6. [24]

Наиболее близкие к литературным данным значения чисел гидратации солей могут быть вычислены из начальных участков изотерм.  [25]

Нередко проявляется подобное же влияние воды на соль: гидратация соли сопровождается усилением полярности связи в ней. Так, безводный А1С13 не содержит ионов А13, так как отделение трех электронов от атома требует затраты слишком большой) количества энергии.  [26]

Эйкен [135] на основе анализа опытных данных по теплотам гидратации солей показал, что закон постоянных разностей справедлив и для теплот гидратации соли.  [27]

28 Относительное расположение ионов металла и молекул воды в гидратах катионов ( а Li - 4H2O и ( б Mg2 - 6H2O - no Берналу. [28]

Нередко проявляется и подобное же влияние воды на соль: гидратация соли - сопровождается усилением полярности связи в ней. Так, безводный А1С13 не содержит ионов А13, так как отделение трех электронов от атома требует затраты слишком большого количества энергии. В безводном А1СЦ связи ковалентные полярные, но при гидратации его степень ионности связей сильно возрастает за счет энергии процесса гидратации.  [29]

30 Относительное расположение ионов металла и молекул воды в гидратах катионов ( a Li 4Н2О и ( б Mg2 GHjO - по Берналу. [30]



Страницы:      1    2    3    4