Cтраница 3
Вредное влияние на нагревостойкость бумаги оказывают лигнин и продукты гидролиза клетчатки. У бумаги, имеющей большую механическую прочность за счет сильной гидратации волокон при размоле, понижается нагревостойкость. [31]
Литий проявляет положительную валентность I. Такое низкое значение потенциала, вероятно, связано с сильной гидратацией ионов лития в водных растворах. Выделить литий электролизом водных растворов невозможно. [32]
Этот ряд селективности определяется в основном двумя факторами: более сильной гидратацией ионов меньшего размера в водной фазе и вытеснением больших, практически не гидратированных анионов в фазу ионита под влиянием структуры воды. В фазе ионита большие анионы под влиянием структуры воды образуют ионные пары с группами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав ионита. [33]
![]() |
Структура пены ( плоскость.| Схема строения пузырька пены. [34] |
Полярные группы молекул пенообразователя, направленные в воду, подвергнуты сильной гидратации и являются своеобразным каркасом образованного на поверхности воды гид-ратного слоя. [35]
При растворении полярного яичного альбумина в воде ( полярный растворитель) процесс вначале идет только вследствие уменьшения энтальпии. Энтропия в начальной стадии растворения имеет даже отрицательные значения из-за сильной гидратации полимера. Молекулы воды в гидратной оболочке переходят в более упорядоченное состояние. [36]
![]() |
Соотношение между термодинамическими величинами при растворении некоторых высокомолекулярных соединений. [37] |
При растворении полярного яичного альбумина в воде ( полярный растворитель) процесс вначале идет только вследствие уменьшения энтальпии. Энтропия в начальной стадии растворения имеет даже отрицательные значения из-за сильной гидратации полимера. [38]
При растворении полярного яичного альбумина в воде ( полярный растворитель) процесс вначале идет только вследствие уменьшения энтальпии. Энтропия в начальной стадии растворения имеет даже отрицательные значения из-за сильной гидратации полимера. Молекулы воды в гидратной оболочке переходят в более упорядоченное состояние. [39]
Из колонки с катеонитом сначала элюируется стронций, образующий более прочный цитратный комплекс, чем барий. Из колонки с анионитом комплексные ионы вытесняются в обратной последовательности, что объясняется более сильной гидратацией или более легкой диссоциацией на катионы М2 и анионы Cit3 - менее прочных комплексов. [40]
Ориентационное влияние анионов на молекулы воды гораздо слабее, чем влияние ионов Li, и наиболее ( относительно) сильная поляризация вызывается ионами F - и ОНг. Ионы С1 - образуют ионные пары в меньшей степени, чем ионы I-вследствие их более сильной гидратации. Это согласуется с тем фактом, что сольватация в растворах LiCl, установленная по спектрам поглощения, уменьшается с возрастанием концентрации соли вследствие уменьшения концентрации молекул свободной воды. [41]
Боресков с сотрудниками [ 471 объяснили изменение структуры силикагеля в процессе синерезиса дегидратацией частиц гидрогеля, определяющей его деформацию при сушке. Согласно концепции этих авторов образование тонкопористого силикагеля, получаемого из свежеприготовленного геля, вызвано сильной гидратацией его частиц, что обеспечивает легкую деформируемость скелета геля в процессе сушки. Чем дальше зашел процесс дегидратации, тем прочнее образовавшийся при этом первичный скелет и тем больше сопротивляется сжатию первоначальная структура. В результате получается адсорбент с большим объемом и радиусом пор. При этом также высказывалось предположение, что увеличение объема пор может быть следствием укрупнения мицелл, протекающим параллельно с дегидратацией. [42]
![]() |
Константы распределения галогенидов цинка и ртути. [43] |
Кроме того, из некоторых расплавов возможно извлечение и тех солей, которые не извлекаются из водных растворов из-за очень сильной гидратации. Вероятно, сказанное относится к перхлорату серебра и к другим льисовским кислотам типа хлоридов цинка или алюминия. [44]
Однако совокупность сведений о поведении этих ионов в водных растворах свидетельствует, напротив, о более высокой адсорбируемости ионов С1 - И более сильной гидратации иона Н, которая способствует его переходу с поверхности в глубь раствора. [45]