Cтраница 1
Гидрид трифенилолова реагирует с кислородом воздуха с образованием гексафенилдистаннана [126], хотя, как сообщалось, гидриды диметилэтилолова [96] и триэтилолова [12] дают с кислородом воздуха соответствующие гидроокиси. [1]
Гидрид трифенилолова экзотермически реагирует с дивинилдифенил. [2]
Гидрид трифенилолова не реагирует с диаллильными соединениями кремния и германия. С диаллилдифенилоловом он образует аллилтрифенилолово. [3]
Гидрид трифенилолова реагирует с бензальдегидом в присутствии мети-левого спирта уже при комнатной температуре. [4]
Взаимодействием гидрида трифенилолова с бензилмеркаптаном получены сульфид быс - ( трифенилолова), толуол и сероводород. [5]
С гидридами трифенилолова реакция проходит достаточно легко и без катализатора. [6]
С гидридом трифенилолова та же реакция проходит без катализатора. [7]
С гидридом трифенилолова реакция проходит при простом нагревании. [8]
Реакция между гидридом трифенилолова и винилтрифенилсвинцом приводит к образованию гексафенилдистаннана и металлического свинца. [9]
Исследование механизма разложения гидрида трифенилолова в октане, бензоле или этиловом спирте при 80 - 120 С показало [27], что реакция разложения проходит по свободнорадикальному механизму с образованием в качестве основных продуктов гексафенилдистаннана и тетрафенилолова. [10]
Триэтилсурьма образует с гидридом трифенилолова ( молярное отношение реагентов 1: 3) три ( трифенилстаннил) сурьму. [11]
Более сложно проходит взаимодействие гидрида трифенилолова с азотной кислотой. По-видимому, здесь вначале образуется неустойчивый нитрат трифенилолова, который затем перегруппировывается в окись дифенил-олова и нитробензол [65] ( ср. [12]
Алифатические амины реагируют с гидридом трифенилолова, образуя соответствующие углеводороды и гексафенилдистанна-ны [63 5]; эта двухстадийная реакция позволяет осуществить прямое замещение первичной алифатической аминогруппы на водород. Алифатические производные дигалогенидов олова взаимодействуют с этилатом натрия в этиловом спирте [360] или с наиболее основными аминами [361], давая дигалогениды тетраалкилдистаннанов. [13]
При стоянии на солнечном свету гидрид трифенилолова разлагается на тетрафенилолово и металлическое олово. [14]
Подобным же образом проводят реакцию гидрида трифенилолова с кро-тононитрилом и цианистым аллилом. [15]