Cтраница 4
Гидриды фенилолова гидростаннируют олефины в более мягких условиях. Трифенил-н-октилолово получено [6] при простом нагревании до 80 С гидрида трифенилолова с н-октеном-1 в течение 7 час. [46]
Очень быстрые реакции могут проходить со скоростями, превышающими скорость перегруппировки. Например, при дегалогени-ровании соединения ( 12) с помощью гидрида трифенилолова ( см. разд. [47]
Подробно изучен [ 108а, Ilia, 1116 ] механизм гидростаннолиза связей Sn - N, Sn - Р, Sn - As, Sn - О и Sn - S. В частности, было установлено, что азодиизобутиронитрил и феноксил практически не влияют на реакцию гидрида трифенилолова с триэтил - ( М - фенилформамидо) оловом, но ее скорость существенно зависит от полярности среды. При замене циклогексана ( е 2 0) бутиронитрилом ( е 23 3) она возрастает более чем в 100 раз. [48]
Автор предполагает, что промежуточно образовавшийся смешанный альдегидохлорангидрид претерпевает циклизацию. На ряде примеров автор показал, что восстановление хлорангидридов ( ацетил -, пропионил -, бензоилхлорид) гидридом трифенилолова в присутствии кетонов ( ацетофенон, этилфенилкетон, изопропилфенилкетон) идет с высокими выходами эфиров. [49]
Больше 70 % образующихся короткоживущих радикалов поглощается оловоорганическим гидридом. Остальная часть разлагается до двуокиси углерода и метальных радикалов, которые затем превращаются в метан. Взаимодействие гидрида трифенилолова с перекисью бензоила приводит к со. По другим данным [27] эта реакция проходит более сложно с образованием бензоата трифенилолова, со. [50]