Cтраница 2
Однако при взаимодействии эквимолекулярных количеств гидрида трифенилолова и а-тиофенкарбоновой кислоты, наряду с соответствующим ацилатом трифенилолова ( выход 32 %), образуется со. [16]
Четыреххлористый углерод бурно взаимодействует с гидридом трифенилолова уже при комнатной температуре с образованием хлороформа; последний реагирует далее при кипячении, превращаясь в хлористый метилен. [17]
Ди - - бутилэтинилстибин реагирует с гидридом трифенилолова с образованием 1-трифенилстаннил - 2-ди-н - бутилстибилэтилена и 1 2-быс - ( три-фенилстаннил) этилена. [18]
Так, если ацетилен пропускать через избыток гидрида трифенилолова, то он присоединяет две молекулы последнего. Аналогичным образом проходят реакции фенилацетилена с двумя молекулами гидрида трифенилолова, а также метилового эфира пропиоловой кислоты с двумя эквивалентами гидридов трипропил - или трифенилолова. [19]
При нагревании до 146 С эквимолекулярных количеств гидрида трифенилолова и метил-2 - тиенилкетона в течение 2 час. [20]
В ароматических бромидах и иодидах при действии гидрида трифенилолова происходит замещение галогена на водород. [21]
Последний является основным продуктом взаимодействия этоксиэтина с гидридом трифенилолова. [22]
При длительном нагревании этих веществ с большим избытком гидрида трифенилолова получают насыщенные кетоны. [23]
Исследована [51] также структура продуктов взаимодействия 2 молей гидрида трифенилолова с 1 молем диацетилена или n - диэтинилбензола. [24]
Интересные результаты получены [ 108а ] при действии гидрида трифенилолова на магнийорганические соединения. Коричневая окраска комплекса диметилмагния с 2 2 -бипиридилом изменяется при этом на пурпурную, причем продукт очень быстро обесцвечивается на воздухе. Гидролиз образующегося продукта дает метан, гидрид трифенилолова и окись магния. [25]
Количество последнего растет при увеличении молярного отношения между гидридом трифенилолова и а-фуранкарбоновой кислотой. Взаимодействие гидрида трифенилолова с бензойной кислотой ведет только к со. [26]
По данным других авторов [60, 93] хлористый бензоил восстанавливается гидридом трифенилолова до бензальдегида. [27]
Смесь 14 0 г ( 0 04 моля) гидрида трифенилолова и 4 3 г ( 0 06 моля) акриловой кислоты нагревают до 70 С. При этой температуре происходит экзотермическая реакция, смесь закристаллизовывается. Получают 11 9 г ( 93 %) порошка светло-желтого цвета, нерастворимого в обычных органических растворителях. Вероятно, при этом образуется натриевая соль гидроокиси 2-карбоксиэтил-дифенилолова. Раствор отфильтровывают и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой по метилоранжу. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают в вакууме. [28]
Смесь 10 5 г ( 0 03 моля) гидрида трифенилолова и 4 0 г ( 0 06 моля) кротононитрила нагревают до 80 С. Примерно через 10 мин-происходит экзотермическая реакция. Для завершения реакции смесь нагревают в течение 1 5 час. Твердый остаток последовательно кристаллизуют из метилового спирта, циклогексана и вновь из метилового спирта. [29]
Насыщенные алкилгалогениды [386] и бромбензол [730] также претерпевают гидрогенолиз под действием гидрида трифенилолова. [30]