Оловоорганический гидрид

Cтраница 1

Оловоорганические гидриды, как утверждалось в работах [1772, 2131], могут отщеплять аминогруппы в виде аммиака. [1]

Оловоорганические гидриды являются эффективными восстановителями галоидных алкилов и арилов ( см. стр. Поэтому получить продукты присоединения к галоид-замещенным олефинам часто не удается. [2]

Оловоорганические гидриды присоединяются ко многим оле-финам и ацетиленовым соединениям. Продукт реакции обычно не содержит нежелательных побочных веществ, что часто имеет место при других методах синтеза несимметричных оловоорга-нических соединений. [3]

Оловоорганические гидриды легко реагируют также с нитрозосоедине-ниями. [4]

Оловоорганические гидриды легко окисляются кислородом воздуха, поэтому их синтез проводят в атмосфере сухого азота или аргона. [5]

Оловоорганические гидриды легко окисляются кислородом воздуха. [6]

Оловоорганические гидриды широко применяются для синтеза соединений со связью Sn - Sn. [7]

Преимущества оловоорганических гидридов как восстанавливающих агентов состоят в том, что, во-первых, геминальные полигалогениды можно восстановить ступенчато ( поочередно каждый атом галогена), во-вторых, можно селектнано заместить бром в бромхлор-производных, и, в-третьих, можно проводить селективное замещение галогена при наличии в молекуле других способных восстанавливаться групп, например, СО или СС. [8]

Присоединение оловоорганических гидридов к олефинам в ряде случаев проходит самопроизвольно, но обычно требуется нагревание смеси до 60 - 100 С или применение катализаторов. Гидриды фенилолова более активны, чем соответствующие алкилзамещенные соединения. [9]

Присоединение оловоорганических гидридов к алкенам и алкинам приводит преимущественно к соединениям, замещенным у ( В - или более удаленного по отношению к атому олова углеродного атома. [10]

Скорость реакции присоединения гидрида триэтилолова к стиролу. [11]

Присоединение оловоорганических гидридов к олефинам начинается, по-видимому, с атаки радикала R, образующегося при распаде катализатора, на молекулу оловоорганического гидрида. В результате в реакционной смеси появляется триалкилстаннильный радикал. [12]

Реакция оловоорганических гидридов с непредельными кетонами может проходить по нескольким направлениям. [13]

Реакции оловоорганических гидридов с диинами проходят ступенчато. Из гидрида триметилолова и 1 8-нонадиина получают [27] ( СНз) 35пСНСН ( СН2) 5СНСН8п ( СН3) 3 наряду с примесью ( - 5 %) ( CH3) sSnCHCH ( СН2) 5С [ Sn ( CH3) S ] CH2 и очень небольшого количества продукта моноприсоединения. [14]

Большинство оловоорганических гидридов представляет собой бесцветные прозрачные жидкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4