Cтраница 4
Для получения полимерных продуктов используют также присоединение оловоорганических гидридов к производным ацетилена. Оловоорганические гидриды присоединяются по двойной и тройной связям с различной скоростью. [46]
Больше 70 % образующихся короткоживущих радикалов поглощается оловоорганическим гидридом. Остальная часть разлагается до двуокиси углерода и метальных радикалов, которые затем превращаются в метан. Взаимодействие гидрида трифенилолова с перекисью бензоила приводит к со. По другим данным [27] эта реакция проходит более сложно с образованием бензоата трифенилолова, со. [47]
Высокая подвижность связи олова с водородом в оловоорганических гидридах позволяет широко использовать их в синтезе соединений со связью олово - олово. [48]
Что касается заместителей у атома олова в оловоорганическом гидриде, то здесь наблюдается обратное явление. [49]
При взаимодействии оловоорганических галогенидов с гидридами алкил-алюминия образуются Оловоорганические гидриды ( см. стр. [50]
Недавно сообщалось о двух методах, в которых Оловоорганические гидриды используются для получения оловоорганических соединений, содержащих функциональные группы. [51]
Обычно в реакцию берут два моля олефина на моль оловоорганического гидрида. Так получены [12] продукты присоединения гидрида триэтилолова к этилвиниловому эфиру ( продолжительность реакции 24 часа), я-бутил-виниловому эфиру ( 43 часа), изобутилвиниловому эфиру ( 29 час. Гидрид три-н-бутилолова присоединяется к изобутилвиниловому эфиру при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 70 С в течение 18 час. [52]