Гидрирование - тиофен
Cтраница 1
Гидрирование тиофена трудноосуществимо, так как он является каталитическим ядом для благородных металлов и подвергается десульфуризации скелетным никелем. [1]
Гидрирование тиофена проводили также в присутствии трех-окиси ванадия при атмосферном давлении и 400 [47]; предварительное насыщение сернистых соединений не наблюдалось, основными продуктами реакции были сероводород, бутилен и бутан. Получены данные, указывающие на ступенчатое протекание гидрирования с образованием бутана через промежуточные стадии 1-бутадиентиол - бутадиен - бутен. [2]
Гидрирование тиофена в тиофан ускоряется в присутствии семисер-нистого рения. Повышение температуры восстановления снижает избирательность процесса. [3]
Для гидрирования тиофена в присутствии дисульфида молибдена предложен [589] ассоциативный механизм, согласно которому вначале происходит двухточечная адсорбция тиофена на двух смежных атомах молибдена с раскрытием одной связи С С. Затем эта форма взаимодействует с атомом водорода, хемосорбированным на соседнем атоме молибдена, с образованием частично гидрированной структуры. [4]
При нагревании происходит гидрирование тиофена в тиофанг который также остается адсорбированным на никеле. При этом часть поверхности никеля, занятая ранее плоско лежавшей углеводородной частью молекулы тиофена, освобождается и при благоприятном взамном расположении атомов никеля может адсорбировать новые молекулы тиофена. [5]
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 С и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 С приближается к нулевому, - повидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [6]
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 приближается к нулевому, - невидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [7]
В работе [376] исследовано гидрирование тиофена при Г-20 С, Р 50 атм в присутствии палладия, нанесенного на активированный уголь. При повторном гидрировании новой порции тиофена катализатор оказывается неактивным. Если палла-диевын катализатор восстановить водородом при Т20 С, Р 50 атм в течение 20 мин и затем продуть систему азотом при Г20 С, то он способен вести восстановление тиофена в тиофан ( в среде азота при р50 атм), но глубина гидрирования меньше, чем в атмосфере водорода. Эти опыты показывают, что частично реакция идет с участием водорода, сорбированного катализатором. Найдено, что катализатор необратимо дезактивируется. [8]
Опубликованы [56] результаты опытов по гидрированию тиофена ( в виде раствора в лигроине) при атмосферном давлении с применением в качестве катализатора восстановленного никеля на кизельгуре, не содержавшего серу или с равновесным содержанием серы. [9]
Дигидротиофены, а также тиациклопентан можно получать гидрированием тиофенов ( см. дальше, синтез тиофенов, стр. [10]
Дигидротиофены, а также тиациклопентан можно получать гидрированием тиофенов ( см. дальше, синтез тиофенов, стр. [11]
 |
Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [12] |
Указанные авторы в противовес выводам Молдавского предложили механизм гидрирования тиофена, которым исключается стадия образования меркаптана и тетрагидротиофена. [13]
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза лигроина термического крекинга от обратной величины объемной скорости подачи сырья. ф - азот. О - сера. [14] |
Из рассмотрения данных табл. 58 видно, что при гидрировании нерадиоактивного тиофена получается активный сероводород. [15]
Страницы: 1 2 3 4