Гидрирование - ароматические углеводород
Cтраница 1
Гидрирование ароматических углеводородов с конденсированными кольцами протекает ступенчато ( стр. [1]
 |
Температура ( в С, при которой достигается равновесная конверсия, для дегидрирования н-парафинов. [2] |
Гидрирование ароматических углеводородов при повышенных температурах вызывает наибольшие термодинамические затруднения. При 800 К оно практически не протекает, и даже при 500 К ( рр, бн23) в реакцию вовлекается только около 85 % бензола, 80 % толуола, 45 % л-ксилола. [3]
Гидрирование ароматических углеводородов с конденсированными кольцами протекает легче и может происходить в условиях процесса гидроочистки. [4]
Гидрирование ароматических углеводородов протекает через ряд последовательных стадий, в результате которых образуются моноциклические структуры. С увеличением времени контакта степень образования моноциклических ароматических углеводородов падает, а степень образования парафиновых углеводородов возрастает, причем скорость образования нормальных парафиновых углеводородов почти в 2 раза выше скорости образования изоструктур. Образование полицикических ( рафтенов уменьшается с увеличением времени контакта. [5]
Гидрирование ароматических углеводородов протекает через ряд последовательных стадий, в результате которых образуются моноцикдн-чеокие структуры. Наибольшей степенью гидрирования, которая возрастает с увеличением времени реагирования, обладают полицикдические ароматические углеводороды. С увеличением времени реагирования степень образования моноциклических ароматических углеводородов уменьшается. [6]
 |
Гидрирование толуола с последующим дегидрированием полученного продукта. [7] |
Гидрирование ароматических углеводородов удовлетворительно проходило на платиновом катализаторе, взятом в виде слоя высотой 13 см, в интервале температур от 93 до 315 С. В этом случае частичное превращение наблюдается даже при комнатной температуре. [8]
Гидрирование ароматических углеводородов с конденсированными кольцами протекает ступенчато ( стр. [9]
Гидрирование ароматических углеводородов осуществляется последовательным насыщением ароматических колец с возможным сопутствующим разрывом образующихся нафтеновых колец и деалкилированием. [10]
Гидрирование ароматических углеводородов осуществляется последовательным насыщением ароматических колец с возможным сопутствующим разрывом образующихся нафтеновых колец и деалки-лированием. [11]
Гидрирование ароматических углеводородов изучено достаточно подробно над низкотемпературными и высокотемпературными катализаторами. Хорошо известным и широко применяемым в лабораторной и промышленной практике низкотемпературным катализатором является никелевый катализатор. [12]
Гидрирование ароматических углеводородов в его присутствии изучалось рядом исследователей 11 ] достаточно подробно, в том числен с кинетической точки зрения. При низких температурах и относительно небольших давлениях водорода над никелевым катализатором ароматические углеводороды количественно превращаются в соответствующие нафтеновые углеводороды. [13]
Гидрирование ароматических углеводородов используется, главным образом, для получения циклогексана и его производных. Реакция идет при нагревании в присутствии раздробленного никеля. [14]
Гидрирование ароматических углеводородов осуществляется последовательным насыщением ароматических колец с возможным сопутствующим разрывом образующихся нафтеновых колец и де - элю [ лированием. [15]
Страницы: 1 2 3 4