Гидрирование - ароматические углеводород
Cтраница 2
Гидрирование ароматических углеводородов осуществляется последовательным насыщением ароматических колец с возможным сопутствующим разрывом образующихся нафтеновых колец и де-алкилированием. [16]
Гидрирование ароматических углеводородов осуществляется последовательным насыщением ароматических колец с возможным сопутствующим разрывом образующихся нафтеновых колец и деалкшшрованием. [17]
Гидрирование ароматических углеводородов на палладий-рениевом катализаторе при давлении 10 - 20 ат, температурах 225 - 250 С и объемной скорости 1 5 - 5 0 чг1 протекает до соответствующих нафтеновых углеводородов. При этом имеет место высокий выход нафтеновых углеводородов ( выше 100 %) и более низкое содержание парафиновых углеводородов в гидрогенизатах по сравнению с исходным сырьем. [19]
Гидрирование ароматических углеводородов используется прежде всего при получении сырья для химической промышленности. [20]
Для гидрирования ароматических углеводородов необходимо поддерживать максимально возможное парциальное давление водорода и минимально возможную температуру при традиционной гидроочистке, протекающей при парциальном давлении водорода 3 - 3.5 МПа, выполнить эти условия сложно, так как возможности сдвига равновесия реакции гидрирования в сторону образования нафтеновых углеводородов повышением давления весьма ограничены. [21]
Если гидрирование ароматических углеводородов требуется проводить на сульфидных катализаторах, то на основе данных кинетики температура должна поддерживаться порядка 400 - 450 С. Для протекания процесса практически нацело парциальное давление водорода, в соответствии с рис. 2, должно быть около 200 ат. В случае гидрирования бензола на никелевых катализаторах при 200 - 250 С скорость процесса достаточно велика. [22]
Реакции гидрирования ароматических углеводородов ускоряются при высоких давлениях. [23]
Процесс гидрирования ароматических углеводородов, находящихся в реактивном топливе, на вольфрам - и никельсульфидных катализаторах [ 50J в одну стадию без гидроочистки, обеспечивает необходимую глубину гидрирования только при давлениях выше 200 ат и сопровождается значительной деструкцией углеводородов, что снижает выход целевых продуктов. [24]
Реакции гидрирования ароматических углеводородов и последующих превращений насыщенных соединений ( изомеризация и деструкция) при температуре выше 500 С и давлении 40 ат имеют подчиненное значение, а при 500 С и 100 ат получают заметное развитие. [25]
Условия гидрирования ароматических углеводородов во многом определяются побочными реакциями гидрогенолиза с расщеплением боковых цепей и циклов. [26]
Степень гидрирования ароматических углеводородов с превращением в нафтеновые и алифатические понижается с ростом температуры и уменьшением давления. В результате гидрирования нафтено-ароматических углеводородов происходит дегидроцик-лизация нафтеновых колец с образованием моноароматических углеводородов с боковыми алифатическими цепями. Нафтеновые углеводороды подвергаются дегидроциклизации ( для интенсификации этого процесса необходимо ужесточение условий гидрирования), при этом чем больше колец в молекуле нафтенового углеводорода, тем более глубоким превращениям она подвергается. [27]
Исследование гидрирования ароматических углеводородов на палладиевом катализаторе, проведенное А. А. Алчуджаном, А. А. Введенским, В. Р. Жарковой и А. В. Фростом [39] при 140 - 330 С и давлениях водорода до 100 атм, показало различное влияние давления на скорость этой реакции в присутствии а - и Р - фаз палладия. В первом случае давление водорода незначительно ускоряет гидрирование бензола; во втором ( на ( З - фазе палладия) скорость гидрирования оказалась обратно пропорциональной давлению водорода. [28]
Условия гидрирования ароматических углеводородов во многом определяются побочными реакциями гидрогенолиза с расщеплением боковых цепей и циклов. [29]
Скорость гидрирования ароматических углеводородов в большей степени зависит от их структуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4