Cтраница 4
Основными промышленными процессами гидрирования ароматических углеводородов являются процессы гидрогенизации бензола в циклогексан и нафталина в тетралин или декалин. Для этой цели можно использовать почти все никелевые и платиновые катализаторы, активные в реакциях гидрогенизации олефинов в парафины. [46]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяют для синтеза ряда важных продуктов, в особенности циклогексана. [47]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяются для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [48]
Основными промышленными процессами гидрирования ароматических углеводородов являются процессы гидрогенизации бензола в циклогексан и нафталина в тетралин или декалин. Для этой цели можно использовать почти все никелевые и платиновые катализаторы, активные в реакциях гидрогенизации олефинов в парафины. [49]
В ряде случаев гидрирования ароматических углеводородов, как и других разнообразно построенных органических соединений, могут наблюдаться процессы распада гидрируемых продуктов. Часто такие процессы протекают почти количественно. [50]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяют для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [51]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяются для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [52]
Для изучения глубины гидрирования ароматических углеводородов, находящихся в жидких парафинах, было исследовано распределение структуры ароматических углеводородов в узких фракциях жидких парафинов, отобранных с установки депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом. [53]
Измерены относительные скорости гидрирования одно-кольчатых ароматических углеводородов - бензола, толуола, этилбензола, ж-ксилола, мезитилена, пентаметилбен-зола, а также нафталина, циклогексена, 1-метилциклоге-ксена - 1 и 1-метилциклогек-сена - 3 - в присутствии катализатора MoS2 при 380 и 420 и высоком давлении водорода. [54]
Основными реакциями в гидрировании ароматических углеводородов являются конверсия ароматических колец в циклогексановые и распад углерод-углерод-лых связей внутри боковых алкильных цепей. Многоядерные ароматические углеводороды легче атакуются, чем соединения с простыми кольцами; реакция протекает ступенчато - одно из колец сначала насыщается, а затем происходит разрыв углерод-углеродных связей. [55]
Структурное соответствие при гидрировании ароматических углеводородов заключается в общих элементах симметрии электронных орбиталей поверхностных атомов катализатора и орбиталей адсорбирующихся молекул. Секстетная модель гидрирования вполне удовлетворяет этому условию. [56]
Следует отметить, что гидрирование ароматических углеводородов, выкипающих в пределах выкипания бензиновых фракций, нежелательно, так как оно приводит к снижению октанового числа. Скорость гидрирования алкилбензолов снижается с увеличением числа алкильных групп. [57]