Гидрирование - ароматические углеводород
Cтраница 3
 |
Скорость гидрирования в жидкой фазе. [31] |
Исследование гидрирования ароматических углеводородов на палладиевом катализаторе, проведенное А. А. Алчуджаном, А. А. Введенским, В. Р. Жарковой и А. В. Фростом [298] при 140 - 330 и давлениях водорода до 100 атм, показало различное влияние давления на скорость этой реакции в присутствии а - и р-фаз палладия. [32]
Термодинамике гидрирования ароматических углеводородов посвящено большое число исследований. Было показано [27, 28], что по мере увеличения молекулярного веса ароматических углеводородов равновесная глубина их гидрирования при одной и той же температуре уменьшается. [33]
 |
Сравнительная активность катализаторов. [34] |
Скорости гидрирования ароматических углеводородов сильно зависят не только от свойств катализаторов, но и от количества ядер в гидрируемой молекуле, а также от структуры гидрируемого углеводорода. [35]
При гидрировании ароматических углеводородов, содержащих более одной боковой цепи, всегда образуется смесь геометрических изомеров соответствующего циклогексана, но количественно отношение изомеров зависит от условий реакции и катализатора. Трудно сделать сбщие выводы по этому вопросу, но можно считать доказанным, что при гидрировании диалкилпроизводных в мягких условиях больше образуется гшс-изомеров, а в жестких условиях - транс-изомеров. [36]
При гидрировании ароматических углеводородов имеет место пропорциональное количеству введенного водорода понижение удельного веса, температуры кипения и температуры плавления. [37]
При последовательном гидрировании ароматических углеводородов с конденсированными кольцами образуются полностью или частично гидрированные соединения. При этом на каждой из стадий промежуточного гидрирования получаются соединения, сохраняющие наибольшие энергии сопряжения. [38]
Из реакций гидрирования ароматических углеводородов эта реакция изучена наиболее подробно. [39]
В процессе гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре довольно интенсивно протекает реакция дегидрирования, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения ароматических углеводородов в нафтеновые уменьшается. При высоких температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции с увеличением степени превращения быстро возрастает. В результате ускорение прямой реакции, происходящее при повышении температуры, нейтрализуется. [40]
 |
Влияние давления на равновесную глубину гидрирования ароматических углеводородов при температуре 397 С и молярном отношении водорода к углеводородам. [41] |
В процессах гидрирования ароматических углеводородов могут протекать также реакции изомеризации нафтеновых углеводородов. Поэрюму для получения ше-стичленных нафтеновых угл во ардов необходимо применять такие катализатоо УФФ ые бы не УСКОРЯЛИ реакций изомеризации. [42]
 |
Показатели отечественных процессов гидродеароматизации. [43] |
Как правило, гидрирование ароматических углеводородов и сернистых соединений проводят в паровой фазе в реакторах проточного типа с неподвижным слоем катализатора. Условия процесса выбирают в зависимости от активности и серостойко-сти используемого катализатора. [44]
Общеизвестно, что гидрирование ароматических углеводородов представляет собой обратимую реакцию; обратная реакция протекает при повышении температуры или снижении давления. Имеются многочисленные убедительные Доказательства, что в процессах гидроочистки, проводимых при 400 С и выше, протекает дегидрирование нафтеновых углеводородов. Однако до последнего времени не было достаточных данных о свободных энергиях и равновесиях бициклических ароматических углеводородов и продуктов их гидрирования для возможности расчетного определения положения равновесий, устанавливающихся при любом сочетании температуры и давления. Разработан метод [ 9J расчета таких равновесий, при помощи которого получены дополнительные данные о гидрировании метил - и диметилнафталинов. На рис. 1 показана зависимость констант равновесия / С, для некоторых реакций гидрирования ароматических углеводородов от температуры. [45]
Страницы: 1 2 3 4