Cтраница 1
Гидрирование эфиров и глииеридов частично энокспдированных жирных кислот, имеющих ненасыщенные группы, проводят в этаноле при низком давлении с палладием на угле в качестве катализатора. [1]
![]() |
Характеристика бутиловых эфиров жирных кислот.| Характеристика жирных спиртов, получаемых гидрированием эфпров. [2] |
Гидрирование эфиров осуществляется также на медноцинковом суспендированном катализаторе в жидкой фазе. [3]
Гидрирование эфиров кетокислот проводится гидразингидра-том в диэтиленгликолевом растворе при кипячении, а десульфу-ризация - в растворе соды на никеле Ренея при 80 - 90 С. [4]
Гидрирование указанных двувторичных эфиров протекает энергично без перелома после присоединения двух атомов водорода. [5]
Гидрирование эфиров синтетических жирных кислот получило широкое промышленное распространение в различных странах, где имеется достаточное количество основного сырья для получения спиртов - жирных кислот. Эти кислоты в настоящее время получаются главным образом на основе нефтяного парафинового сырья. [6]
Продукт гидрирования эфиров представляет собой сложную смесь, состоящую из высших спиртов, бутанола, небольшого количества непрореагировавших эфиров, а также побочных продуктов: углеводородов и воды. [7]
При гидрировании пространственно затрудненных эфиров также применяют высокие давления для того, чтобы преодолеть защитный эффект сильно разветвленных цепей на активные центры катализатора. [8]
При гидрировании эфиров кислот Сб - С6 с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5 - С6 не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С7 - С9 ( см, стр. [9]
В случае гидрирования эфиров кислот значительная часть эксплуатационных затрат ( до 30 %) приходится на стадий этери-фикации кислот и рафинирования эфиров. Кроме того, эти стадии требуют применения аппаратуры из нержавеющих материалов. В связи с этим большой интерес представляет процесс прямого гидрирования жирных кислот. Однако несмотря на кажущуюся простоту при практическом осуществлении процесса прямого гидрирования встречается ряд трудностей. Высокое давление, повышенная температура и агрессивная среда приводят к некоторой коррозии аппаратуры гидрирования; применение в процессе стационарного катализатора затруднено из-за возможности его растворения и уноса с продуктами реакции; в процессе гидрирования образуется повышенное количество побочных продуктов. [10]
В результате гидрирования эфиров глицидных кислот натрием и этанолом получаются гликоли. [11]
Осуществление в промышленном масштабе гидрирования эфиров кислот С2 - С4, несмотря на наличие значительных количеств исходных кислот, в настоящее время практически неосуществимо из-за разрозненности ресурсов сырья, нетранспортабельности его и отсутствия достаточных данных по этерификации этих кислот и гидрированию их эфиров. [12]
Осуществление в промышленном масштабе гидрирования эфиров кислот С2 - С4, несмотря на наличие значительных количеств исходных кислот, в настоящее время практически неосуществимо из-за разрозненности ресурсов сырья, нетранспортабельности его и отсутствия достаточных данных по этерификации этих кислот и гидрированию их эфиров. [13]
Сотрудниками ВНИИСНДВ изучены процессы гидрирования эфиров дикарбоновых кислот до соответствующих со-оксикислот и диолов [60], каталитического гидрирования полиангидридов дикарбоновых кислот [61], а также дегидрирования диолов [62] с целью получения ю-оксикислот. [14]
![]() |
Гидрирование эфира ( VII. [15] |