Гидрирование - эфир
Cтраница 2
Этот эфир был получен гидрированием эфира ( VII) в присутствии Pt-черни в среде 95 % спирта. [16]
Основными побочными процессами при гидрировании эфиров на хромите меди являются гидрогенолиз образующихся спиртов и частичное восстановление ароматических гетероциклов и конденсированных полициклических ядер. Легко гидрогенолизуются гликоли, склонность которых к гидрогенолизу возрастает в ряду 1 2 1 4 1 3, и а - и р - арилзамещенные спирты. Реакция иногда сопровождается и расщеплением связи С-С. [17]
Ниже приводим краткое описание опытов по гидрированию эфиров: себациновой кислоты, 1 14-тетрадекандикислоты и 1 16-гексадекандикис-лоты в условиях, обеспечивающих максимальное образование соответствующих ( о-оксикислот, а также описание условий, при которых эфир себациновой кислоты превращается в декандиол. [18]
Высшие жирные спирты могут быть получены гидрированием эфиров кислот и оксосинтезом. [19]
Изомеризация енов представляет собой обычное явление при гидрирование эфиров природных несопряженных полиненасыщенных жирных кислот. Предметом углубленного исследования явилось контролируемое гидрирование эфиров линолевой и линоленовой кислот с использованием металлкарбонильных комплексов, таких как Fe ( CO) 5, систем с хлоридом Pt и SnCU, а также с применением активированных бо-рогидридом натрия RhCl3 ( py) 3 или NiCU в диметил-формамиде. Этот результат указывает на заметное предпочтение гидрирования эфира диеновой кислоты в сравнении с моноеновой, однако особенно важно, что при этом, по-видимому, отсутствует перемещение или стереомутация еновых связей. [20]
Заметим, что особенно затрудненным является процесс гидрирования эфира хи-нолиновой кислоты, образующего при высокой температуре продукт конденсации, связывающий Nic. [21]
В промышленном масштабе 1, 4-циклогександиметанол получают гидрированием эфира 1, 4-циклогександикарбоновой кислоты. Получаемый при гидрировании продукт 1 4-циклогександиметанол представляет смесь двух изомеров, которые имеют различные точки плавления. Изомер с точкой плавления 43 iC был обозначен как цис-изомер, а изомер с точкой плавления 67 С обозначен как транс-изомер. В смеси реакции гидрирования изомеры распределяются так, что 75 % составляет транс-изомер, а 25 % - цис-изомер. [22]
Восстановление синтетических жирных кислот Сю-Cis в спирты осуществляют путем гидрирования эфиров ( метилового, бутилового) или методом прямого гидрирования кислот. При этом возможны различные варианты реализации технологического процесса - на стационарном или суспендированном катализаторах. [23]
Помимо основной реакции ( 1) протекает побочная реакция гидрирования эфиров до предельных углеводородов. [24]
 |
Динамика выпуска метанола и формальдегида в США. а - выпуск метанола. б - выпуск формальдегида. [25] |
Метанолом этерифи-цируют жирные кислоты для получения высших жирных спиртов гидрированием эфиров. [26]
Представляет интерес непрерывная ректификация сырого гидрогенизата, получаемого при гидрировании эфиров. Ректификация проводится на пяти колоннах. Сверху первой колонны ( температура 105 С) удаляется смесь воды, бутанола, инертных газов и углеводородов. Эта смесь поступает на вторую колонну, где от смеси отделяются с помощью метанола углеводороды и инертные примеси. Азеотроп охлаждается до 35 С и смешивается с водой для отмывки от углеводородов. Далее смесь следует в скруббер, где от нее отделяются инертные примеси. [27]
Получают из фракции С10 - С12 синтетических жирных спиртов либо гидрированием эфиров каприновой кислоты или де-ценаля, содержащегося в эфирном масле, которое выделяют из зеленых частей и цветков кориандра. [28]
Данный способ разогрева был использован при активации медьсодержащих катализаторов в процесса гидрирования эфиров жирных кислот. [29]
В литературе опубликовано довольно мало данных о точном составе катализаторов, применяемых при гидрировании эфиров жирных кислот. По данным Адкинса с сотрудниками, хромит меди, получаемый термическим разложением основного двойного хромата меди и аммония, содержит СиО и CuCr2O4, но ни одно из этих соединений, взятое в отдельности, активным катализатором не является. [30]
Страницы: 1 2 3 4