Гидрирование - эфир
Cтраница 3
Наши опыты по каталитическому гидрированию диэфиров себациновой кислоты и 1 14-тетрадекандикислоты показали, что гидрирование эфиров этих двухосновных кислот до соответствующих диолов не представляет затруднений - - диолы были получены нами почти с количественным выходом в присутствии медного, а также медно-хромового катализатора. Однако направить процесс на преимущественное образование оксикислоты не удается. Нами установлено, что в этом процессе неизменно образуется смесь эфира со-оксикислоты и диола, причем почти всегда некоторая часть исходного диэфира остается неизменной. [31]
Метиловый эфир был получен Бахманом как побочный продукт при синтезе эстрона - А в результате гидрирования эфира непредельной дикарбоновой кислоты IV и последующей циклизации ( XIII) и метилирования. Метиловый и этиловый эфиры соединения XIV были известны лишь в виде масел; однако Аннеру и Мишеру удалось выделить три из четырех возможных рацематов в кристаллическом виде. [32]
В табл. 7 - 7 приведены начальные скорости гидрирования и оптические выходы продуктов в энантиофасном дифференцирующем гидрировании гомологических эфиров ацетоуксусной кислоты на катализаторе MRNi, модифицированном ь-валином. [33]
В результате изучения влияния концентрации катализатора, температуры и давления на процесс было показано, что гидрирование димети-лового эфира терефталевой кислоты в диметиловый эфир гексагидроте-рефталевой кислоты с применением катализатора никель на кизельгуре может быть успешно осуществлено при давлении от 150 до 300 атм и температуре от 180 до 300 С с концентрацией суспендированного катализатора 0 2 - 0 5 вес. Практически наиболее целесообразными являются давление 150 атм, температура 240 С и концентрация катализатора 0 5 вес. [34]
Различные ацетилацетонаты переходных металлов, такие как Nl ( acac) 2 или Со ( асас) 3, которые также используются для гидрирования эфиров полиненасыщенных жирных кислот [19], оказываются, кроме того, хорошими промоторами цис-транс-нзоме-ризаций енов. Механизм действия таких ацетилацето-натов неизвестен, хотя, как оказалось, важную роль играет метанол ( растворитель), вероятно как источник гидридного водорода. [35]
Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Ш, при окислении пентанов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилироваюш бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [36]
Хотя карбэтоксильная группа, по-видимому, замедляет восстановление бензоидных ядер, все же при 200 можно достичь 90 - 98 % - ного превращения этих соединений в соответствующие производные циклогексана. Гидрирование эфиров ароматических кислот протекает на никеле при 175 - 200, однако реакция осложняется побочными процессами гидрогенолиза. [37]
Потенциал возвращается к концу реакции до обратимого водородного, то есть до того, что и был до введения гидрируемого вещества. Скорость гидрирования эфира мало зависит от температуры. Последовательное гидрирование на одном и том же катализаторе постепенно снижает скорость гидрирования. [38]
Анализ результатов показал, что при повышении температуры до 250 С степень гидрирования ацеталеи и альдегидов ( кривые 1, 2) возрастает, при дальнейшем увеличении температуры до 280 С степень гидрирования альдегидов и ацеталеи практически постоянна. Степень гидрирования эфиров ( кривая 3) имеет оптимум при температурах 245 - 255 С. [39]
Эфиры, полученные этерификацией нонилен - и изонониленянтарных ангидридов спиртами различного строения и молекулярного веса, имеют низкие температуры застывания и высокие показатели вязкости. При гидрировании эфиров температура их застывания повышается. [40]
Эфиры к полученные этерификацией нонилен - и изонониленянтарных ангидридов спиртами различного строения и молекулярного веса, имеют низкие температуры застывания и высокие показатели вязкости. При гидрировании эфиров температура их застывания повышается. [41]
При гидрировании эфиров кислот Сб - С6 с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5 - С6 не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С7 - С9 ( см, стр. [42]
 |
Скорость коррозии металлов и сплавов в технически чистых спиртах. [43] |
В процессе пуска и освоения цеха производства ВЖС фракций С7 - Со на Салаватском нефтехимкомбинате выявилась низкая коррозионная стойкость технического алюминия А5 ( ГОСТ 1069 - 64), использованного в качестве прокладок в колоннах гидрирования сложных эфиров кислот С7 - Сд и принадлежащих им теплообменников. В колоннах происходит гидрирование эфиров при 240 - 250 С и давлении 300 ат. [44]
Более успешные результаты получены при использовании палладневых и рутениевых катализаторов. Технически более целесообразно гидрирование эфиров фталевых кислот с последующим превращением гексагидрофталевых эфиров в соответствующие спирты. [45]
Страницы: 1 2 3 4