Гидрирование - альдегид
Cтраница 1
 |
Схема получения адкилсуль-фатов ( типоль сульфированием высокомолекулярных олефинов. [1] |
Гидрирование альдегидов в первичные спирты в известной мере может протекать в сочетании с реакцией Ройлена. [2]
Гидрирование альдегидов, получаемых оксосинтезом, частично происходит уже во время реакции карбонилирования за счет водорода, содержащегося в синтез-газе, и количество образующихся при этом спиртов увеличивается с повышением температуры и при избытке водорода. [3]
Гидрирование альдегидов и кетонов. Карбонильная группа гидрируется на катализаторе НСо ( СО) 4, образующемся из димера Со ( СО) в в присутствии водорода и СО при температуре 160 - 350 и давлении СО / Н2 порядка 200 - 350 атм. [4]
Гидрирование альдегидов в спирты проходило количественно при более высоко. [5]
Гидрирование альдегидов в процессе адиабатического гидроформилирования пропилена достигает небольшой глубины. Основным продуктом реакции являются альдегиды. [6]
Гидрирование альдегидов частично протекает уже п условиях оксосинтеза, но обычно осуществляется кяк самостоятельная стадия. Нередко под окс-оглштезом подраяуменают оба процесса - получение альдегидов и гидрирпиание их в спирты. Реакция оксосинтеза была открыта немецким исследователем Релепом1 п 1938 г. при выяснении условий образования кислородсодержащих соединений в процессе синтеза алифатических углеводородов из окиси углерода и водорода. Взаимодействуем этилена, окиси углерода и водорода в присутствии кобальтового катализатора при давлении 100 ат и темперятуре около 150 С были получены с высоким выходом пропионовый альдегид и диэтилкетон. [7]
Гидрирование альдегидов протекает с выделением тепла: теплота реакции, проводимой в газовой фазе, составляет приблизительно - 70 кДж / моль при 300 К и - 75 кДж / моль при 600 К. [8]
 |
Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [9] |
Гидрирование альдегидов приводит к первичным спиртам, а гидрирование кетонов - к вторичным. [10]
Гидрирование альдегидов и кетонов в смесях с другими органическими соединениями. [11]
 |
Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [12] |
Гидрирование альдегидов приводит к первичным спиртам, а гидрирование кетонов - к вторичным. [13]
Гидрирование альдегидов более экзотермично, чем кетонов. Наименьший тепловой эффект отмечается при гидрировании кислот и деструктивном гидрировании С-С - связи. [14]
Гидрирование альдегидов более экзотермично, чем кетонов. Близкое значение имеет тепловой эффект при гидрировании кратных связей между углеродом и азотом. Наименьший тепловой эффект наблюдается при гидрировании кислот и деструктивном гидрировании углерод-углеродной связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4